-
合欢香叶酯
...黏膜上皮细胞，增强其抗溃疡因子的能力。吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃...
-
甲氧溴苯酰胺
...化钡所致的胃肠痉挛具有一定的缓解作用。溴必利的药代动力学：口服吸收迅速而完全，口服2h后血药浓度达高峰，体内分布广泛，以大脑、肾、心脏、睾丸浓度为高，给药6h后以上器官仍有较高浓度。体内主要代谢物为单乙基...
-
瑞复啉
...必利的药理作用：伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药，其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体，刺激内源性乙酰胆碱的释放，另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解，使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱...
-
海藻酸铝镁
...时对胃内的酸性环境不造成太大影响。海藻酸铝镁的药代动力学：海藻酸铝镁口服后主要经粪便排出体外。海藻酸铝镁的适应证：1.用于胃食管反流病（包括反流性食管炎）、胆汁反流性胃炎、食管裂孔疝等。2.用于缓解呕吐、...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
伊托比利
...必利的药理作用：伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药，其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体，刺激内源性乙酰胆碱的释放，另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解，使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱...
-
奥斯克
...作用则优于这三种药物。双氯芬酸钠/米索前列醇的药代动力学：空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后，达峰时间为1～2h，血药浓度峰值为1.5μg/ml。血浆蛋白结合率达90%以上，在肝、肾及血液中浓度高。进入关...
-
复方丁溴东莨菪碱
...胃黏膜及吸附胆汁和胃蛋白酶。复方丁溴东莨菪碱的药代动力学：（尚不明确）复方丁溴东莨菪碱的适应证：用于胃溃疡及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、胃肠道痉挛性疼痛等。复方丁溴东莨菪碱的禁忌证：孕妇、青光眼、器质性...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
胃加强-G
...黏膜上皮细胞，增强其抗溃疡因子的能力。吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃...
-
铝镁加
...溃疡及吸附胆汁的能力均优于氢氧化化铝。铝镁加的药代动力学：铝镁加含钠量低，稳定性好，在胃肠道镁和铝几乎不吸收，中和胃酸的作用持续时间长达90min，而氢氧化化铝为30min。铝镁加的适应证：用于胃溃疡及十二指肠溃...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
枸橼酸铋钾胶囊
...灭作用，因而可促进胃炎的愈合。枸橼酸铋钾胶囊的药代动力学：枸橼酸铋钾胶囊在胃中形成不溶性胶沉淀很难被消化道吸收，痕量的铋吸收后主要分布在肝、肾及其他组织中，以肾脏分布居多，主要通过肾脏排泄。动物实验证...
胃黏膜保护药