婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征
...ingepilepsy)可能是少年肌阵挛癫痫的变异型,较少见,许多患儿晨起后肌阵挛发作,与遗传因素有关。本病患儿发作均由阅读诱发,尤其朗读时,与阅读内容无关。典型病例在青春期后起病,阅读时口面部和下颌肌阵挛,发作前阅...
疾病;神经内科尿糖
...管功能还不完善;后天获得性肾性糖尿可见于慢性肾炎和肾病综合征时。妊娠后期及哺乳期妇女,出现糖尿司能与肾小球滤过率增加有关。(3)尿中其他糖类:尿中除葡萄糖外还可出现乳糖、半乳糖、果糖、戊糖等,除受进食...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查海洛因肾脏病
...述:20世纪70年代,Rao等首次报告1例二醋吗啡成瘾者出现肾病综合征、肾功能不全,后被命名为“二醋吗啡相关肾病(heroin-associatednephropathy,HAN)”。HAN肾活检病理表现多样化,最常见为FSGS伴IgM和C3在硬化区沉积。1984年,Rao等...
疾病家族性C5功能缺陷
...50)及C5含量、泳动度及抗原均在正常范围,C5活力下降,患儿的血清不能像正常人一样有增强吞噬细胞对淀粉颗粒和葡萄球菌的吞噬作用。患儿的其他中性粒细胞功能正常,但部分病例可伴有T细胞功能异常和高球蛋白血症。诊...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症多发性肾小管功能障碍综合征
...病,骨质软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷尿综合征,佝偻病性肾病性骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征,骨-肾病综合征,家族性少年型肾病综合征,复合性肾小管转输性疾病,复合肾小管转运缺陷病,Fanconi-Toni-Deber综合征,deToni-Debre-Fa...
疾病;儿科X伴性显性遗传病
...色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。
疾病关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知
...及保障管理工作,按患者自愿原则,为血液病、恶性肿瘤患儿提供相应保障。现将有关要求通知如下:一、完善诊疗体系,提高救治管理水平:(一)明确救治管理病种。按照发病率相对较高、诊疗效果明确、经济负担重等原则...
法规文件MMS
...代谢性综合征(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病肾病代谢综合征。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视,所以患者预后较差。近期文献统计,急性动脉阻塞后MMS发生率为7%~37.5%,而其真正发病率仍是一个未知数。...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病;动脉栓塞IgA肾病行肾穿刺活检临床路径(2009年版)
...uāncìhuójiǎnlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《IgA肾病行肾穿刺活检临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年12月11日《卫生部办公厅关于印发肾脏内科专业4个临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕226号)印发。发布通知...
临床路径;2009年版临床路径;2009年版临床路径;化验及医学检查;医疗技术名;手术缺血-再灌注损伤
...代谢性综合征(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病肾病代谢综合征。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视,所以患者预后较差。近期文献统计,急性动脉阻塞后MMS发生率为7%~37.5%,而其真正发病率仍是一个未知数。...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病;动脉栓塞