罗红霉素分散片
...移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度...
药品说明书罗红霉素胶囊
...移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。结构式:(参见甲氨蝶呤片)分子式:C20H22N8O5分子量:454.45【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末。【药理毒理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺a-琥珀酸酯。其结构式为:分子式:C15H16Cl2N2O8分子量:423.21【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...D-苏式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺a-琥珀酸酯。结构式:分子式:C15H16Cl2N2O8分子量:423.21【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出...
药品说明书注射用氨曲南
...(PBP3)高度亲合而抑制细菌细胞壁的合成。与大多数b-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生b-内酰胺酶,同时对细菌产生的大多数b-内酰胺酶高度稳定。【药代动力学】肌注吸收迅速、完全,正常受试者单次肌注1g,血药峰...
药品说明书阿昔洛韦颗粒
...聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、...
药品说明书甲硝唑片
...唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本...
药品说明书;抗寄生虫药西咪替丁口服乳
...可有心动过缓或过速、面部潮红等。静脉注射时偶见血压聚降、房性早搏、心跳呼吸骤停。⑥对内分泌和皮肤的影响:由于具有抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日剂量1.6g)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...盐酸利多卡因化学名称:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血...
药品说明书