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硫酸特布他林口服溶液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订阿斯特拉(无锡)制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法精密量取本品8...
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乳酸左氧氟沙星片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液适量，用0.1mol/L盐酸...
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中国医学科学院
...综合性医学科学研究机构。北京协和医学院（下称校）由美国洛克菲勒基金会于1917年创办，是我国最早设有八年制临床医学专业和护理本科教育的重点医学院校。党中央、国务院和国家历届领导人对院校的发展十分关心支持。...
组织机构 -
盐酸洛美沙星乳膏
...药工业研究所、湖南医科大学附属第二医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行，试行期2年。保护期至2000年8月3日，保护期内，其他单位不得仿制。含量测定：对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重...
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阿昔洛韦分散片
...委员会审订中国人民解放军广州军区武汉总医院西安嘉惠制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其它单位不得仿制。（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1...
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盐酸西布曲明胶囊
...审评委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期至2008年5月26日，保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲...
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离子交换树脂
...子交换树脂的大发展主要是在第二次世界大战以后。当时美国和英国一些公司成功地地合成了聚苯乙烯系阳离子交换树脂，在此基础上又陆续开发了交换容量高、物理-化学稳定性好的其他聚苯乙烯系离子树脂，相继又开发了聚...
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乌拉地尔缓释片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西安利君制药股份有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附...
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动脉导管未闭封堵术
...0.035″（145cm长）直头导丝。猪尾形导管及端侧孔导管。美国AGA公司生产直径5/4～16/14mmAmplatzer封堵器；5～8F输送鞘。国产动脉导管未闭封堵器直径6/4～22/24mm，7～12F输送鞘。美国Cook公司生产的直径为3mm（5圈）、5mm（5圈）6.5mm（...
医疗技术名；手术 -
瑞巴派特片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海宁强力宁制药有限责任公司提出本标准自2001年1月21日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部...