注射用氨磷汀
...活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成,其活性弱于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2本品,原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的,分别是注射量的0.69%、2.64%...
药品说明书;抗肿瘤类氟尿嘧啶片
...。先给予四氢叶酸,再用氟尿嘧啶可增加其疗效。本品能生成神经毒性代谢产物-氟代柠檬酸而致脑瘫,故不能作鞘内注射。别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。[给药说明]口服虽能吸收,但血药浓度达峰时间较长,...
药品说明书;抗肿瘤类细胞色素C肠溶片
【药品名称】通用名:细胞色素C肠溶片曾用名:商品名:英文名:CytochromeCEntreric-coatedTablets汉语拼音:XibɑosesuCChɑnɡronɡpiɑn本品主要成份为:细胞色素C。结构式:分子式:分子量:【性状】肠溶糖衣片,除去糖衣后呈褐红色。...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...约30-60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者...
药品说明书氯磺丙脲片
...或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。此外,本品还具...
药品说明书;激素类及内分泌类普伐他汀钠片
...体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品发挥作用的主要部位,血中药物约50%与血浆蛋...
药品说明书甲砜霉素片
....本品亦可引起造血系统的毒性反应,主要表现为可逆性红细胞生成抑制,白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者罕见。【禁忌症】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.患者在治疗过程中应定期检查周围血象,疗程...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
....本品亦可引起造血系统的毒性反应,主要表现为可逆性红细胞生成抑制,白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者罕见。【禁忌症】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.患者在治疗过程中应定期检查周围血象,疗程...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸普鲁卡因
...30~60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...30~60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者...
药品说明书