糖原贮积病Ⅱ型
...病Ⅱ型的神经系统表现主要是运动障碍,以四肢肌无力、肌萎缩、假性肥大等肌病表现多见。糖原贮积病的分类:1.0型尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。2.Ⅰ型葡萄糖-6-膦酸...
疾病;神经内科急性炎症性脱髓鞘性多神经根病
...因锥体束受累而出现病理反射征。起病2~3周后逐渐出现肌萎缩。躯干肌瘫痪:颈肌瘫痪者不能抬头。肋间肌、膈肌瘫痪者可出现呼吸肌麻痹(20%~30%),表现为胸闷、气短、语音低沉(似猫叫声)、咳嗽无力、不能平卧、胸式...
疾病;神经内科;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病腹部胀气
...肠炎、肠结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎等),吸收不良综合征,急、慢性肠梗阻,假性肠梗阻,肠道憩室病,各种原因导致的便秘等。3.胃肠道功能性疾病如吞气症、顽固性嗝逆、功能性消化不良(非溃疡性消化不良)、肠易激综...
疾病;消化内科肌无力样综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病朗-伊二氏综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病类重症肌无力综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病脊髓压迫
...直至完全瘫痪,前根和前角的损害以肌无力、肌张力低、肌萎缩和肌束颤动以及腱反射消失为主要表现,即所谓下运动神经元性瘫痪。病变在颈段及腰骶段尤为明显。当皮质脊髓束以及与运动有关的其他下行传导束受损害时,以...
疾病;神经内科;脊髓疾病兰伯特-伊顿综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Lambert-Eaton综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病兰伯特-伊顿综合症
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病