糖原贮积病Ⅱ型
...糖原贮积病Ⅱ型的神经系统表现主要是运动障碍,以四肢肌无力、肌萎缩、假性肥大等肌病表现多见。糖原贮积病的分类:1.0型尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。2.Ⅰ型葡萄...
疾病;神经内科Schwartz-Jampel氏综合征
...特征为受累骨骼肌萎缩、无力、强直,早期出现面部表情肌无力是重要表现,有“斧头状面容”和“鹅颈”,肌强直影响平滑肌、内分泌和神经系统等。头颅X线片见颅骨增厚、蝶鞍较小。
疾病脊髓性肌萎缩症
...trophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...trophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...trophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...trophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病大脑性瘫痪
...失调等。(3)婴儿截瘫(infantileparaplegia):表现为下肢肌无力和感觉障碍,出现括约肌功能障碍及躯干某水平以下感觉缺失常提示脊髓病变。(4)婴儿四肢瘫(infantilequadriplegia):与痉挛性双侧瘫的区别是,后者常有延髓肌受...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病;神经内科妊娠合并重症肌无力
...hēnhébìngzhòngzhèngjīwúlì疾病别名妊娠合并假麻痹性重症肌无力,妊娠合并重症肌无力症疾病代码ICD:O99.3疾病分类妇产科疾病概述重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于...
疾病;妇产科腓骨肌萎缩症
...隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病