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平苏
...被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药，对血浆和组织ACE的抑制作用较强，具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，使醛固酮分泌减少，血浆肾素活肾素...
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CRL
...有效不应期，两者比例（ERP/APD）显著增加，从而有利于抑制折返和减少早搏。此应归因于Na+通道受到抑制所致。2.可使心室肌的自发节律和毒毛花苷G所致期前收缩减少或消失，在心肌活动频率较高时更为显著，这可能是不应期...
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安体舒通
...的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体，从而抑制醛固酮促进K+-Na+交换的作用。使Na+和Cl－排出增多，起到利尿作用，而K+则被保留。该药利尿作用较弱，缓慢而持久。连续用药一段时间后，其利尿作用逐渐减弱。同...
泌尿系统药物；利尿药；低效利尿药；脱水药；西药中毒；心血管系统用药 -
新生儿低血糖症与高血糖症
...服，每3hl次，适用于糖尿病母亲婴儿。也可用二氮嗪（能抑制胰岛素释放），每日10～15mg/kg，分3～4次静注或口服。对胰岛细胞增生症或胰岛细胞瘤须做胰腺次全切除。如为半乳糖血症，需停用含乳糖的乳类食品，代以配方豆乳...
疾病 -
常心定
...有效不应期，两者比例（ERP/APD）显著增加，从而有利于抑制折返和减少早搏。此应归因于Na+通道受到抑制所致。2.可使心室肌的自发节律和毒毛花苷G所致期前收缩减少或消失，在心肌活动频率较高时更为显著，这可能是不应期...
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常咯林
...有效不应期，两者比例（ERP/APD）显著增加，从而有利于抑制折返和减少早搏。此应归因于Na+通道受到抑制所致。2.可使心室肌的自发节律和毒毛花苷G所致期前收缩减少或消失，在心肌活动频率较高时更为显著，这可能是不应期...
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福辛普列钠
...作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降...
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西拉普利
...被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药，对血浆和组织ACE的抑制作用较强，具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，使醛固酮分泌减少，血浆肾素活肾素...
循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂 -
一平苏
...被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药，对血浆和组织ACE的抑制作用较强，具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，使醛固酮分泌减少，血浆肾素活肾素...
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β-内酰胺酶抑制剂
...éiyìzhìjì英文：beta-lactamaseinhibitor概述及分类β-内酰胺酶抑制剂（β-Lactamaseinhibitors）是一类新的β-内酰胺类药物。质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青...