地昔帕明
...昔帕明存在相互作用,舍曲林有和氟西汀相似的作用,可竞争性抑制三环类代谢的P450酶,强化地昔帕明的抗抑郁作用,同时也增加不良反应。专家点评:地昔帕明是三环类抗抑郁药,也是丙米嗪的活性代谢物,地昔帕明是常用...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物吡疡平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
替莫普利
...拉的酯形体。其作用机制是活性代谢产物二酸化合物对ACE竞争性抑制,其有效半数抑制浓度(ID50)为3.6~4.8nmol/L。替莫普利的ACE抑制活性仅相当于该活性代谢物的二酸化合物的1/23。替莫普利及其活性代谢物的二酸化合物可抑制...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂哌吡氮平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
依美斯汀酯
...是一种新的抗变态反应的组胺H1受体拮抗剂,具有选择性竞争性拮抗组胺H1受体的作用,体外多种标本上能浓度相关性地抑制激动剂诱导的组胺和LTC4的释放。依美斯汀对多种动物模型进行了广泛的研究。在豚鼠,依美斯汀与酮替...
纳米医学
...由各种细胞组成的,细胞是器官的组织单元,细胞的组合作用才显示出器官的功能。那么细胞又是由什么组成的呢?按现在的认识,细胞的主要成份是各种各样的蛋白质、核酸、脂类和其它生物分子,可以统称生物分子,它的种...
学科名胃见痊
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
比疡平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
依美斯汀
...是一种新的抗变态反应的组胺H1受体拮抗剂,具有选择性竞争性拮抗组胺H1受体的作用,体外多种标本上能浓度相关性地抑制激动剂诱导的组胺和LTC4的释放。依美斯汀对多种动物模型进行了广泛的研究。在豚鼠,依美斯汀与酮替...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物必舒胃片
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...