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依普沙坦
...坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药，与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的药代动力学：口服吸收快，进食会延缓其吸收，生物利用度为13%～15%。...
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司他夫定
...变，其主要表现为手足麻木刺痛。相互作用：齐多夫定能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程，因此，不建议齐多夫定与本药合用。司他夫定的用法用量：服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人...
抗病毒药 -
孚麦欣
...细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用，协同其抗菌作用。本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，生物利用度为静脉注射的80%,饭后服用不...
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替米沙坦
...用：替米沙坦为非肽类ARB，其化学结构为非联苯四唑类，竞争性或混合性拮抗AT1受体，且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...
循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物 -
白三烯受体拮抗剂
...。前者与位于支气管平滑肌等部位上的受体选择性结合，竞争性地阻断半胱氨酸LTs（Cys-LTs）的作用，进而阻断器官对LTs的反应，后者则通过花生四烯酸的5-LOX途径而抑制LTs的合成。主要品种扎鲁司特、普鲁司特、孟鲁司特作用特...
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替莫普利
...拉的酯形体。其作用机制是活性代谢产物二酸化合物对ACE竞争性抑制，其有效半数抑制浓度（ID50）为3.6～4.8nmol/L。替莫普利的ACE抑制活性仅相当于该活性代谢物的二酸化合物的1/23。替莫普利及其活性代谢物的二酸化合物可抑制...
循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂 -
依他普特
...子（TNF）受体p75Fc融合蛋白，为TNF与细胞表面受体结合的竞争性抑制剂。TNF与炎症过程的发生有关，在类风湿性关节炎（RA）的发生中具有关键作用，在RA患者中，其含量明显增加，且还与IL-1的生成有关。依他普特具有可溶性，...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
甲状腺素结合球蛋白
...：血清中的甲状腺素结合球蛋白（TBG）和Eu3＋标记TBG共同竞争性的与限量特异抗体结合。以第二抗体IgG包被活化微量滴定条作为固相分离剂。样品中的TBG越高，则特异性抗体和Eu3＋标记TBG结合就越少。反之，血清TBG降低，则特异...
化验及医学检查；激素类测定；甲状腺激素测定 -
依美斯汀酯
...是一种新的抗变态反应的组胺H1受体拮抗剂，具有选择性竞争性拮抗组胺H1受体的作用，体外多种标本上能浓度相关性地抑制激动剂诱导的组胺和LTC4的释放。依美斯汀对多种动物模型进行了广泛的研究。在豚鼠，依美斯汀与酮替...
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依美斯汀
...是一种新的抗变态反应的组胺H1受体拮抗剂，具有选择性竞争性拮抗组胺H1受体的作用，体外多种标本上能浓度相关性地抑制激动剂诱导的组胺和LTC4的释放。依美斯汀对多种动物模型进行了广泛的研究。在豚鼠，依美斯汀与酮替...
抗变态反应药物；抗组胺药；药物