西立伐他汀钠片
...含量均匀度测定项下的甲醇-磷酸盐冲液(pH5.5)溶液并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置250ml量瓶中加甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml,置50ml量瓶中加甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)稀释至刻度,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分高效液相色谱法测定氨咖敏片的含量
...燥恒重的氨基比林对照品适量,分置量瓶中,用水溶解并稀释成10、50、100、150、200、250、300μg/ml,各精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。经过线性回归处理,结果表明:氨基比林和咖啡因在10~0.30μg/ml范围内线性关系...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例硝苯地平缓释胶囊
...15分钟,使硝苯地平溶解,加0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(pH6.1)稀释至刻度,摇匀,用0.45μm滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取硝基苯基吡啶衍生物与亚硝基苯基吡啶衍生物对照品各10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方妥布霉素滴眼液
...50ml量瓶中,加适量水和0.5mol/L硫酸溶液1ml使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备精密量取本品1.5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氨酚伪麻美那敏
...15mg,162.5mg、1mg、7.5mg于同一100ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取此液5ml于25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,备用。测定法:照“含量测定”项下方法操作,计算出每片中各组份的溶出茺,限度为标...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分甲硝唑胶浆含漱液
...加乙醇80ml的100ml量瓶中,振摇,使甲硝唑溶解后,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在312nm的波长处,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分长春西汀分散片溶出度测定
...瓶中,以盐酸溶液(稀盐酸24ml→1000)为溶剂(以下同)溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,在200~400nm的波长范围内扫描,结果在314nm的波长处有最大吸收;另取相应处方比例的各辅料,混匀,置500ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期甲苯磺酸舒他西林片
...旋度取本品;精密称定,加水-乙腈(3∶2)溶解,并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为+173°至+1 鉴别:(1)取本品约10mg,用30%乙醇2ml使之溶解,加盐酸羟胺溶液[取34.8...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分西沙必利片
...30分钟后,加甲醇20ml,振摇45分钟,加盐酸液(0.01mol/L)稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。另取一水西沙必利对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml中含0.52mg的溶液,作为贮备液。精密量取5ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸育亭宾片
...出放至室温,照含量测定项下供试品溶液的制备,自“并稀释至刻度”起,依法测定并计算含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版附录3页)。 含量测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分