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佐匹克隆片
...的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复...
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枸橼酸哌嗪片
...基哌嗪或N-单硝基哌嗪，两者均为动物的致癌物质。给予健康不吸烟的男性空腹口服哌嗪糖浆（含480mg）后，其胃液中亦可测得相当数量的N-单硝基哌嗪，并可由尿中排出，但未发现过N,N-二硝基哌嗪。【药物过量】长期或过量使...
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格列吡嗪胶囊
...作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5～2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢产物无明显活...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排出60%～80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排...
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复方酮康唑乳膏
...抗生素，外用可治疗局部感染。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次，72小时内血中未检出（低于5ng/ml的检测限）。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。硫酸新霉素...
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氨鲁米特片
...用氢化可的松，以阻滞ACTH的这种作用。【药代动力学】健康成人口服本品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9mg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8mg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内细...
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枸橼酸哌嗪糖浆
...基哌嗪或N-单硝基哌嗪，两者均为动物的致癌物质。给予健康不吸烟的男性空腹口服哌嗪糖浆（含480mg）后，其胃液中亦可测得相当数量的N-单硝基哌嗪，并可由尿中排出，但未发现过N,N-二硝基哌嗪。【药物过量】长期或过量使...
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非洛地平缓释片
...内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率＞99%。年轻、健康受试者口服10mg本品后，平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L。高血压患者（平均年龄64岁）口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L。由于本...
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枸橼酸莫沙必利片
...肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P450中的CYP3A4酶代...
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氨鲁米特片
...用氢化可的松，以阻滞ACTH的这种作用。【药代动力学】健康成人口服本品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9μg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8μg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内...
药品说明书；抗肿瘤类