关于对已公布停止使用化学药品地标品种有关问题说明的函
...理局: 我局先后公布了三批停止使用的化学药品地方标准品种名单,现对已公布的药品品种名单涉及的几个问题说明如下: 一、我局公布停止使用的化学药品是属于按地方药品标准生产而经过再评价和整顿后未能升入国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规标准完善与否代表着药品行业的发展水平
...物或处方工艺所作出的基本技术要求,是日常检验或评价药品质量符合性的重要依据之一。同时,药品标准的完善与否,也是工艺水平、分析技术、人员素质等综合实力的最终体现。也间接地代表着一个国家药品行业发展的水平...
医药经济;生物技术;技术要闻ISO9001标准体系与护理质量控制方法的改进
【摘要】导入ISO9001标准管理体系,根据本标准体系制定护理管理程序。运用标准体系寻找护理质量控制中存在的问题,提出改进方法。运行三年取得了良好效果。患者对护理服务满意度提高,护理人员素质提高,卫生部制定的...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第5期关于药品注册检验报告事宜的通知
...宜通知如下:一、各有关药品检验所报告新药、已有国家标准药品、进口药品的药品注册检验结果,应当统一使用国家食品药品监督管理局最新制发的《药品注册检验报告表》(见附件),不需另外行文报告。表内应当填写样品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规2015版药典修订已逐步开启其标准将与国际接轨
...国药典》为核心的国家药品标准体系要更加完善和健全,药品质量控制水平要大幅提高,更加严格;化学药和生物制品标准要达到与国际先进水平同步发展的目标;中药标准要以我为主,引领国际发展。从数量上看,收载品种必...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于颁布执行《中华人民共和国药典》2000年版的通知
...2000年7月1日起执行。《中国药典》2000年版是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典;是执行《中华人民共和国药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规;是我国药品生产、经营、使用和监督管理所必须...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于药品注册审批收费事项的公告
...册管理办法》中予以明确。由于药品注册审批收费项目和标准的调整有一个过程,从2002年12月1日起至新的收费标准下达前,药品注册收费标准仍执行财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点有关事宜的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中药饮片厂GMP认证是保证饮片质量的必要条件
...药品生产和质量管理的基本准则,是否实现了GMP被看成是药品质量有无保证的先决条件。1975年11月WHO正式公布GMP;1977年第28届世界卫生大会时WHO再次向成员国推荐GMP,并确定为WHO的法规。 2实行GMP意义 实行GMP对正处于改革...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第8期应尽快制订新的中药饮片标准及炮制规范
...药习惯、又能与药品质量控制的国际惯例接轨的中药饮片标准及炮制规范,也将迈向全面推广应用。中药直接用于临床的就是饮片和中成药。中成药的标准近年来得到了很大的提高,而中药饮片的标准还基本沿用八、九十年代旧...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于印发化学药品地方标准升为国家标准品种补充目录的通知
...直辖市药品监督管理局,药品检验所:根据化学药品地方标准品种再评价工作的程序和要求,现印发化学药品地方标准升为国家标准品种补充目录(见附件)。此目录收录品种的国家标准及说明书的制定工作即将完成。请将补充...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规