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中国人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的基因克隆及序列分析
...自动DNA测序仪进行。 2 结果 2.1 幽门螺杆菌ureB目的基因的获得 根据GenBank公布的Hp ureB DNA序列［5］，经微机分析设计两条引物： primer Ⅰ：5’-CGTCGATATCATGAAAAAGATTAGCAG-3’ primer Ⅱ：5’-CGTCGATATCATCCTAGAAAATGCTAA-3...
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转基因创造“绿色工厂”人类不会变成转基因生物
...组中。林敏表示，转基因生物，是利用基因工程技术，将目的基因转入受体生物中，达到我们期望的目标，“转入的目的基因，在我们消化系统中的命运与其他基因一样。因此，我们食用转基因生物后，不会变成转基因生物。”...
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梅毒螺旋体重复蛋白K的克隆表达
...点，由上海生工有限公司合成。 1．2．2克隆表达载体目的基因TprK的扩增PCR反应混合物100μl：Primer1和Primer2各5μl（10pmol/μl），2mMdNTP5μl，10×PCRbuffer10μl，TPDNA10μl，ExpandTMTaq酶2.5U(1μl)，无菌去离子水67μl，混匀...
医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第12期 -
转基因蔬菜研究的进展
摘要：利用DNA重组技术将目的基因转入蔬菜中，培育成的蔬菜称为转基因蔬菜。它主要是用来选育具有特殊性状的蔬菜新品种。通过转基因技术人们能最大限度地利用感兴趣的外源基因。使蔬菜育种工作具有更强的针对性。本文...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
SNP芯片技术进展
...通过设计带有双重功能的SBE引物序列，该引物3’端为目的基因的互补序列，退火后在链3’端即SNP位点处延伸上带有荧光信号标记的单个碱基，5’端为与探针互补的标签序列。在目的基因指数扩增步骤之后，单碱基延伸...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期 -
梅毒螺旋体青霉素结合蛋白的克隆及表达
...℃30s,45～65℃30s,72℃2min,30个循环，最后72℃延伸5min。进行目的基因TpN47扩增。TpN47基因PCR产物的纯化见文献［2］。TpN47基因与pET-22b载体分别10μl、10×bufferH2μl、NdeⅠ、SalⅠ各1μl、无菌无离子水6μl，37℃5h。TpN47基因与pET-2...
医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第5期 -
GSTM1基因缺失在胃癌发病中的临床意义
...京Taqgene公司），基因组DNA（50～450ng/L）4μl，GSTM1基因（目的基因）引物一对各0.8μl，β球蛋白基因（内对照基因）引物一对各0.5μl［5］，无菌去离子水13.7μl，于94℃变性5min进入循环，94℃48s，57℃48s，72℃90s，经23个循...
医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第4期 -
HCV核心区基因的截短及其表达
...操作步骤纯化回收目的片段。14表达质粒的构建纯化的目的基因片段，经T4DNA连接酶与pGEM-T载体连接，转化感受态JM109,筛选出阳性克隆，提取质粒后，经BamHI/EcoRI双酶切反应，回收酶切产物，经T4DNA连接酶与经同样双酶切的pGEX-4T...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第11期 -
骨再生研究期待更多新技术的运用
...说，基因修饰的方式主要有两种：一是直接体内法，是将目的基因加以修饰或包裹后直接注射或与基质材料复合后，植入到体内的适当部位，转染周围细胞群而获得有效表达，以达到治疗目的。另一是间接体内法，是将目的基因...
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基因育种：渔业发展的未来？
...桂建芳所说的条形码叫做DNA条形编码，就是对一个统一的目的基因DNA序列进行分析，并把分析的结果储存到计算机里，一旦需要，即可把要分析的物种的目的基因DNA序列与预存的数据进行比对，达到物种鉴定目的。 桂建芳介...
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