药品类易制毒化学品管理办法
...况的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图、药品类易制毒化学品生产场所平面布置图(注明药品类易制毒化学品相应安全管理设施);(五)药品类易制毒化学品安全管理制度文件目录;(六...
医疗用毒性药品管理办法
...。第四条药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,井建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经之人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器...
法规文件餐饮服务食品安全监督管理办法
...设备设施。第十七条食品药品监督管理部门依法开展抽样检验时,被抽样检验的餐饮服务提供者应当配合抽样检验工作,如实提供被抽检样品的货源、数量、存货地点、存货量、销售量、相关票证等信息。第三章食品安全事故处...
法规文件;管理办法;餐饮行业国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...据保健食品化妆品监管和发展的需要,在保健食品化妆品检验检测技术、安全功效评价、风险控制等重点领域,开展科技攻关,解决基础性、关键性和前瞻性技术问题,培养科研和检测技术人才,全面提升我国保健食品化妆品质...
法规文件国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...有下列情形之一的,可以中止听证:(一)主要证据需要检验、鉴定的;(二)听证参加人有正当理由无法继续参加听证会的;(三)其他应当中止听证的情形。中止听证由听证主持人决定(附表7)。中止情形消除后,应当在5...
法规文件药品管理法
...与药物剂量无关。临床常见的过敏反应有:全身性反应、皮肤反应等。4.其他不良反应:由于长期使用抗菌药物而出现的菌群失调,二重感染,某些药物产生的依赖性、致突变、致畸、致癌及其他不良反应等。实行药品不良反...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...与药物剂量无关。临床常见的过敏反应有:全身性反应、皮肤反应等。4.其他不良反应:由于长期使用抗菌药物而出现的菌群失调,二重感染,某些药物产生的依赖性、致突变、致畸、致癌及其他不良反应等。实行药品不良反...
部门规章建设项目职业病危害分类管理办法
...专家库,专家库按职业卫生、辐射防护、卫生工程、检测检验等专业分类,并指定机构负责管理。专家库专家应当熟悉职业卫生相关法律法规、具有较高的专业理论水平、实践经验和建设项目评价相关的专业背景以及良好的职业...
法规文件恶性滋养细胞肿瘤的超声诊断技术
...低阻高速,阻力指数很低。2.超声诊断本病必须结合血HCG检验。
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术人类辅助生殖技术管理办法
...采精。医疗机构在实施人类辅助生殖技术时应当索取精子检验合格证明。第十六条实施人类辅助生殖技术的医疗机构应当为当事人保密,不得泄漏有关信息。第十七条实施人类辅助生殖技术的医疗机构不得进行性别选择。法律法...
法规文件