HLA基因复合体
...暂用名,得到认可后将其去掉;1991年决定:新特异性的申报要有明确的DNA顺序,并根据DNA间关系命名,故取消w;现在所保留的w已非当初实验室暂定名的含义,例如保留Cw以示与补体缩写区别,保留Dw和DPw以示其用细胞学方法检...
艾滋病监测管理的若干规定
...,并强制采取预防、治疗和消毒措施:(一)隐瞒病情不申报,逃避查验的;(二)已知系艾滋病病人或感染者,有传播艾滋病行为的;(三)瞒报携带本规定第二条第(四)项物品入境的;(四)拒绝执行本规定第二十三条、...
法规文件新食品原料安全性审查规程
...委员会根据国家有关法律、法规要求,结合《新食品原料申报与受理规定》对申请材料进行评审,提出技术评审意见,并对技术评审意见负责。第八条专家评审委员会应当对下列内容进行重点评审:(一)研发报告应当完整、规...
新食品原料;法规文件基层医疗卫生机构发展和服务国家级绩效评价方案(2022)
...织本省份基层医疗卫生机构通过“优质服务基层行”活动申报系统填写相关指标数据,并督促做好数据质量控制工作。请将本省份年度基层医疗卫生机构绩效评价结果于次年10月底以前报送国家卫生健康委。国家卫生健康委基层...
词条;法规文件;医疗机构管理新资源食品管理办法
...批准作为新资源食品的决定。在评审过程中,如审核确定申报产品为普通食品的,应当告知申请人,并做出终止审批的决定。第十三条新资源食品审批的具体程序按照《卫生行政许可管理办法》和《健康相关产品卫生行政许可程...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...境外持有人名称地址、生产企业名称地址、药品产地、拟申报通关的口岸名称。上述材料须加盖医疗机构公章。同时,牵头进口的医疗机构可委托进口单位办理进口准许证。进口单位应按照国家药监局网上办事大厅公布的供临床...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理食用氢化油及其制品卫生管理办法
...新产品时,必须向省、自治区、直辖市食品卫生监督机构申报,经审查同意后方可投产。第八条食品卫生监督机构对生产经营单位应加强经常性卫生监督,根据需要无偿采取样品进行检验,并给予正式收据。第九条违反本办法的...
法规文件回族医药
...医药文献的空白。2005年,宁夏再次向国家中医药管理局申报了《回族医药方粹》、《回医发微》和《大拱北医术》等回族医药文献整理研究课题,并以此为基础,加大整理回族医药临床经验、单方验方和诊疗技术工作。宁夏医...
民族医药医用雾化器产品注册技术审查指导原则
...求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于第二类医用雾化器产品(或称雾化器)。该产品以超声振荡或气体压缩机驱动的方式将药物雾化供患者吸入...
法规文件病原微生物实验室生物安全环境管理办法
...气的,应当按照国家环境保护总局的有关规定,执行排污申报登记制度。实验室产生危险废物的,必须按照危险废物污染环境防治的有关规定,向所在地县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门申报危险废物的种类、产生量...
法规文件