克林霉素磷酸酯
... 拉丁文或英文:CLINDAMYCINIPHOSPHATIS 主要活性成分:甲基7-氯-6,7,8-三脱氧-6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷碳酸酰胺基)-1-硫代-L-苏-a-D-半乳糖-2-二氢磷酸酯。按无水物计算,每1mg的效价不得少于758克林霉素单位。 性状:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分富马酸比索洛尔
...文或英文:BISOPROLOLIFUMARAS 主要活性成分:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。按干燥品计算,含(C18H31NO4)2·C4H4O4不得少于99.0%。 性状:白色粉末或白色结晶性粉末;无...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸氟西汀
...丁文或英文:FLUOXETINIHYDROCHLORIDUM 主要活性成分:N—甲基—3(对-三氯甲基苯氧基)—3–苯基丙胺盐酸盐。按干燥品计算,含C17H18F3NO·HCl不得少于98.5%。 性状:白色结晶性粉末;无臭、味苦。在乙醇中易溶,在丙酮或水中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分紫芝化学成分及药理活性的研究进展
...超细粉挥发油成分,结果表明其挥发油成分主要为:2,3二甲基.1.丁醇、2.甲基.1.戊醇、3,3---~甲基己烷、2,3,4.三甲基己烷、1,1,3,3.四甲基环戊烷、2.壬醇(E)、2,3.二甲基.癸烷、4.甲基.十一碳烯.1、2,2,3,4,5,5-六甲基...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床托吡酯
...ate)激活兴奋性氨基酸(谷氨酸)的Kainate/AMPA亚型,但对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受体亚型无明显影响。托吡酯的上述作用在1-200μM范围内与浓度相关。1-10μM为产生最小作用的浓度范围。此外,托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同功...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗癫痫药第十三章 神经、精神疾病的生物化学--第一节 概述
...部位进入血液,被非神经组织摄取,经MAO及儿茶酚胺氧位甲基移位酶(COMT)作用而降解,外周组织中,NE代谢产物以3-甲氧-4-羟苯乙醇酸(VMA)为主,在CNS中,则以3-甲氧-4-羟苯乙二醇(MHPG)为主。NE能神经元在中枢神经系统中...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学高效液相色谱柱后衍生测定鸡组织中甲基盐霉素残留量
【摘要】建立了鸡组织中甲基盐霉素的高效液相色谱柱后衍生化分析方法。样品经异辛烷提取,离心后上层有机相过硅胶固相萃取小柱,洗脱液浓缩后用V(甲醇)∶V(水)=90∶10混合液溶解。采用InertsilODS3C18柱,以V(甲醇):V(乙酸)∶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第三节 药物法定名称临床分类
...嘧啶银(烧伤宁)磺胺二甲嘧啶(SM1)磺胺甲噁唑(磺胺甲基异恶唑,新诺明,SMZ)磺胺对甲氧嘧啶(消炎磺)磺胺间甲氧嘧啶(制菌磺)磺胺醋酰钠醋酸磺胺米隆(醋酸氨苄磺胺,甲磺灭脓)酞磺胺噻唑(PST)丙磺舒(羧苯磺...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范应急用神经毒急救剂的制备及效果
...仿2ml溶解,然后精加0.02N硫酸2ml,置水浴上挥去氯仿,加甲基红指示液2~3滴,用0.02N氢氧化钠滴定,按下式计算总碱含量。总碱含量(mg/ml)=V2(P1×6.068+P2×5.788)/V1 式中:V1=样品量(ml);V2=0.02N硫酸量(ml),即20ml减去耗0.02N...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第12期;论著试药(二)
...;具极强碱性,易吸收空气中的二氧化碳。 氢氧化四甲基铵 TetramethylammoniumHydroxide[N(CH3)4OH=91.15] 本品为无色透明液体;易吸收二氧化碳;有腐蚀性。在水或乙醇中溶解。 氢氧化钙 CalciumHydroxide[Ca(OH)2=74.09] ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录