防己含量测定方法(粉防己碱、防己诺林碱)
...点扫描仪。薄层色谱:薄层板为含0.5%氢氧化钠和0.1%羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板;展开剂:环己烷-氯仿-甲醇(7.5:4:2);显色:碘蒸气熏30min,取出,挥尽碘。扫描条件:紫外反射锯齿扫描;光斑0.4mm×0.4mm,检测波长360nm,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例苏合香丸
...色谱法(附录ⅥE)试验,柱长为2m,以聚乙二醇(PEG)-20M和甲基硅橡胶(SE-30)为混合固定液,涂布浓度分别为1.64%和1.32%,柱温为180℃。 分别取对照品溶液和供试品溶液适量,注入气相色谱仪。 供试品应呈现与对照品保留...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部HPLC法测血液中度冷丁的含量
...:色谱纯;水:二次重蒸水;甲醇:分析纯甲醇重蒸;正己烷:分析纯正己烷经浓硫酸处理后重蒸。其它试剂均为分析纯。磷酸盐缓冲液的配制:称取磷酸氢二钾2.6g于1L水中,用0.9mol.L-1的磷酸调至pH=7,并通过0.45μm微孔滤膜过滤...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测血液中度冷丁的含量
...:色谱纯;水:二次重蒸水;甲醇:分析纯甲醇重蒸;正己烷:分析纯正己烷经浓硫酸处理后重蒸。其它试剂均为分析纯。磷酸盐缓冲液的配制:称取磷酸氢二钾2.6g于1L水中,用0.9mol.L-1的磷酸调至pH=7,并通过0.45μm微孔滤膜过滤...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量
...取一次,合并上清液。在合并的乙腈提取液中加入2×2ml正己烷,涡旋振摇1min,于-5℃中离心5min(离心力1160g),弃去正己烷层。乙腈提取液于60℃中用氮气吹干仪吹干,残渣待皂化。2.3皂化在残渣(2.2项)中依次加入4ml正己烷、1...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第10期尼美舒利
... 性状:淡黄色结晶性粉末;无臭、无味。在丙酮或二甲基替甲酰胺中易溶,在氯仿中溶解,在乙醇、甲醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为149~152℃。吸收系数取本品,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分普罗布考片
...拉丁文或英文:Probucol 主要活性成分:4,4′-[(1-甲基亚乙基)二硫]双[2,6-二(1,1-二甲乙基)苯酚]。按干燥品计算,含C31H48O2S2应为98.5-102.0%。 性状:白色或类白色结晶性粉末;有特殊臭。在氯仿中极易溶解,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量
...取一次,合并上清液。在合并的乙腈提取液中加入2×2ml正己烷,涡旋振摇1min,于-5℃中离心5min(离心力1160g),弃去正己烷层。乙腈提取液于60℃中用氮气吹干仪吹干,残渣待皂化。2.3皂化在残渣(2.2项)中依次加入4ml正己烷、1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文超临界流体色谱分析番茄红素
...动相,在压力15.0~20.0MPa,温度25~50%,携带剂乙醇或正己烷的浓度分别为0~30%和0~20%的范围内考察了番茄红素及其氧化产物在C18色谱柱上的保留值的变化规律,确定了最佳的分离条件。对超临界丙烷萃取的番茄红素原料、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例归芪生血颗粒质量标准研究
...对照药材溶液、阴性对照溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF-254薄层板上,以环己烷-丙酮(23∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文