枸橼酸他莫昔芬
...移至50ml量瓶中,用少量水洗涤坩锅,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。精密量取10ml,加水稀释成25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页)如显色,与标准铁溶液1ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.005%...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分山梨醇注射液
...下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。 (2)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(2)项试验,应显相同的反应。含量测定 精密量取本品10ml(约相当于山梨醇2.5g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部复方地西泮片
...,置100ml量瓶中,加水约70ml,振摇,使维生素B1,溶解,用水稀释至刻度,混匀,立即滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,混匀,照分光光度法(中国药典1996年版二附录ⅣA...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分联苯苄唑溶液
...为填充剂:以甲醇-磷酸二氢钾水溶液(取磷酸二氢钾4.35g用水溶解至1000ml)(7∶3)为流动相。检测波长为254nm。取α-联苯基-苯甲醇适量,用甲醇制成每1ml含500g溶液,量取此溶液1ml、联苯苄唑对照品溶液1ml和内标准溶液1ml置25ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分兰索拉唑
...1000)1000ml为溶剂,依法操作,经2小时时,取残留颗粒,用水洗净表面盐酸液,用滤纸吸干,置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分阿昔洛韦胶囊
...使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,同法测定吸收度,计算出每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典199O年版二部附录8页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分伪麻那敏片
...精密量联含量测定项下的对照品溶液5ml,量25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算出每片中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的溶出量,限度均为标示量的75%,应符合规定。其他...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分考来烯胺散
...末。 鉴别:取本品适量(约相当于考来烯胺0.5g),用水洗涤三次,每次50ml,残渣在70℃减压干燥16小时后,其红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。 检查:水分取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分蒙脱石散
...筛,在105℃干燥3小时,称重。将搅拌后的内容物倾入已用水润湿的药筛上,并用水冲洗药筛至无混悬液斑后,将药筛在105℃干燥3小时,称重,未过筛颗粒的重量不得大于1%。吸附力取本品适量(约相当于蒙脱石0.20g),置具塞...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分极谱法测定华法林钠的含量
...水稀释至刻度,摇匀,待用。WS标准工作溶液由其储备液用水稀释而成。其他试剂均为分析纯,所用水为二次亚沸蒸馏水。1.2实验方法取适量1.0×10mol/LWS标准工作溶液于25ml容量瓶中,加人2.5ml1.0mol/LNH4C1溶液和2.5ml1.0mol/LNH3...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例