格列美脲
... 主要活性成分:本品为1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。 性状:本品为白色结晶性粉末,无臭,无味。本品在氯仿中溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水或乙...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分红霉素眼膏在口腔颌面外科手术中的新用途
...高效、无毒的消毒剂,已广泛应用于临床。碘附即聚乙烯吡咯酮,含有效碘1~10g/L,对皮肤黏膜无刺激[3]。但是在口腔颌面部消毒时,碘附容易进入眼睛流入结膜囊,侵蚀结膜、眼睑而导致结膜充血,眼睑水肿,这在临床上已有...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第5期原本山川极命草木
...。天麻属、乌头属及石竹科若干属的甾体、三萜、酚类、环肽及配糖体的研究,发表学术论文215篇,著作1部,发现药用植物的新化学成分350个。他率先在国内系统开展植物配糖体研究,1990年首次发现环肽配糖体。复杂带酯基糖...
医药经济;生物技术;技术要闻新抗生素研究风起云涌
...其抗菌活性、安全性和药代动力学特征不断得以改善。大环内酯类抗生素已由第一代发展到第三代。当前研究的主要动向是继续采用化学与生物学等方法修饰结构,以改善其耐药性并研发其在抗菌以外的应用。第一个第三代大环...
药品天地;专业药学;药学研究组合化学应用之二:固相组合合成领域期待新突破
...后与不同的亲偶级化合物进行环加成反应,生成一系列的吡咯烷类化合物。这类连接分子的特点在于通过独特的重排方式能够快速实现结构上的多样性。或如,α-硫醚酯连接分子烃化后活化为锍,然后在碱性条件下形成叶立德,...
药品天地;专业药学;药学研究卡巴匹林钙散
...丁文或英文:Lobaplatium 主要活性成分:1,2-二氨甲基-环丁烷-乳酸合铂(Ⅱ)。按干燥品计算,含C9H18N2O3Pt应为98.0~102.0%。 性状:白色结晶。在二甲基亚砜中易溶,在水中略溶,在乙醇中不溶。 鉴别:(1)取本品约5...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分中国科学家发现一新型抗肿瘤活性物质
...药物设计和结构优化,发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。该研究首次发现FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点,相关成果发表在最新一期的美国《药...
药品天地;专业药学;药学研究DNA纳米材料研究获进展
...来,DNA被广泛用于设计成为自组装纳米材料的核心骨架。吡咯—咪唑类聚酰胺能够特异性地识别DNA双螺旋的碱基序列,将这类聚酰胺与其他纳米器件偶联,能够在DNA骨架上精确控制相关纳米器件的位置,达到设计所需的纳米精确...
医药经济;生物技术;技术要闻上海交大找到微生物分解代谢尼古丁机制
...到了编码3-琥珀酰吡啶羟化酶的基因簇SpmABC和催化尼古丁吡咯代谢途径的第一步反应的酶NicA1的同工酶NicA2,绘制了菌株S16尼古丁代谢的完整途径。这一研究首次从分子水平全面、系统地阐明了困惑科学家近60年的假单胞菌代谢尼...
医药经济;生物技术;技术要闻肝小静脉闭塞病1例
...能衰竭死亡的病例报道。土三七致VOD的原因可能和其含有吡咯烷生物碱(PAS)的毒性有关。PAS在肝脏脱氢形成一个或多个高反应中心的吡咯样衍生物,这种代谢产物迅速与亲核组织结构发生反应,形成“结合吡咯,后者具化...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第1期