阿片类药物在疼痛治疗中的应用
...力学特点奥施康定口服生物利用度达60%~87%,比吗啡高,食物对羟考酮的吸收没有显著影响。奥施康定代谢产物无显著镇痛效应,持续用药时不会发生蓄积中毒。奥施康定为双相吸收模式,吸收半衰期分别为0.6小时...
药品天地;专业药学;药学研究中药注射剂与抗生素配伍禁忌
...pH改变、浑浊、沉淀周氏等[3]发现双黄连与诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、硫酸卡那霉素配伍后,溶液pH值升高,药物的溶解度降低,有沉淀生成。赵氏[4]观察到,茵桅黄注射液与红霉素注射液混合后产生浑浊。殷氏等[...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第6期镇痛药的合理应用
...品监督管理局在国药管安160号文件中指出“癌症病人使用吗啡无极量限制”,2000年2月国药管安60号文件中规定,麻醉药品按一类药品备案制,至此我国癌症病人使用麻醉镇痛药已完全放开了。所以临床医师能否正确把握哌替啶...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期盐酸纳洛酮
...源(分子式)与标准本品为17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮的盐酸盐。按干燥品计算,含(C19H21NO4.HCl应为98.0~102.0%。性状 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。 本品水中易溶,在甲醇中溶解,在氯仿或乙醚中...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部纳洛酮治疗急性酒精中毒临床疗效分析
...严重中毒可发生呼吸、循环衰竭[2]。纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物,是特异性吗啡受体拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽,能有效防止和逆转酒精中毒,拮抗内源性吗啡样物质的各种效应,用于催醒解救...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期美研究人员发现DPM可有效对抗肺炎链球菌
...的莱(ThomasS.Leyh)告诉路透社记者。特别的是,DPM结合了甲羟戊酸激酶,并关闭了病原物的甲羟戊酸通路。但是,研究人员确定,人的甲羟戊酸激酶不会受到DPM的抑制。因此,莱继续说,“我们希望能防止病原体在它的生活环境...
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关纳洛酮试验在急性脑梗死溶栓治疗前的应用价值探讨
...缺血所致的神经功能缺损[4]。由于纳洛酮是合成的氧吗啡酮N-丙烯基衍生物,为特异性吗啡受体拮抗剂,可有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应,通过血脑屏障快,其亲和力大于吗啡肽,于脑内吗啡肽受体结合,成为竞...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期二羟丙茶碱
药物名称二羟丙茶碱药物别名喘定,甘油茶碱Dyphylline英文名称Diprophylline说 明片剂:0.1g,0.2g注射液:0.25g(2ml)。功用作用平喘作用与氨茶碱相似。本品pH近中性,对胃的刺激性较小,口服易耐受,可用较大剂量。口服生物利...
药品天地;专业药学;西药大全;呼吸系统用药;祛痰药完善工艺扩充品种——为突破中药配方颗粒发展“瓶颈”支招
...,虎杖饮片的煎出率约为配方颗粒的6.6倍,主要成分1,8-二羟基蒽醌含量约为配方颗粒的19.3倍;丹参饮片的煎出率约为配方颗粒的2.7倍,主要成分原儿茶醛含量约为配方颗粒的2.0倍;黄芪饮片的煎出率约为配方颗粒的2.6倍,主要...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术吗啡.海洛因成瘾的机制及‘三抗’+‘抗幻’戒毒法
...病;胆亢胃酸增多形成胃溃疡,也易转换成胃癌。 (二)吗啡、海洛因毒瘾形成的机理世界毒瘾记载已数千年,毒瘾发作的机理一直很模糊,长期把它当作毒品依赖治疗,实际上是以毒换毒、旧瘾未去又染新毒,不能戒除毒瘾。...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第4期