进口药材管理办法(试行)
拼音:jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据...
法规文件WS/T 401—2023 献血场所配置标准
...委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查,由国家卫生健康委医疗应急司负责业务管理、法规司负责统筹管理。本标准起草单位:广州血液中心、中国人民解放军总医院、...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;献血;医疗机构管理药品不良反应报告和监测管理办法
...yìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和...
法规文件;管理办法进口食品境外生产企业注册管理规定
...gchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企业注册管理规...
WS 400—2023 血液运输标准
...委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查,由国家卫生健康委员会医疗应急司负责业务管理、法规司负责统筹管理。本标准起草单位:上海市血液中心、安徽省血液中心、...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;献血;医疗机构管理内镜清洗消毒技术操作规范
...作的医疗机构,应当将内镜的清洗消毒工作纳入医疗质量管理,加强监测和监督。第四条各级地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构内镜清洗消毒工作的监督管理。第二章基本要求第五条开展内镜诊疗工作的医疗机构应当制定和...
病原微生物实验室生物安全管理条例
...条为了加强病原微生物实验室(以下称实验室)生物安全管理,保护实验室工作人员和公众的健康,制定本条例。第二条对中华人民共和国境内的实验室及其从事实验活动的生物安全管理,适用本条例。本条例所称病原微生物,...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...guǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于2004年5月13日发布的《...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布,自2014...
部门规章;医疗器械预防接种异常反应鉴定办法
...预防接种异常反应鉴定工作,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》和《医疗事故处理条例》的规定,制定本办法。第二条预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功...
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