十维铁咀嚼片
...1.2毫克辅料为:【性状】【作用类别】本品为维生素及矿物质类非处方药药品:【适应症】用于4岁以上儿童、成人及老年人铁元素及维生素的补充。【规格】【用法用量】口服,一日1片。【不良反应】偶见胃部不适。【禁忌】...
药品说明书卡马西平胶囊
...迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时...
药品说明书;抗癫痫药呋喃丙胺片
...硝基呋喃类非锑剂口服抗血吸虫病药,具有干扰血吸虫糖代谢的作用,使其体肌及吸盘机能丧失,随血流进入肝脏而被包围消失。对急性血吸虫病患者有特异的退热作用,但单用疗效较差。【药代动力学】口服吸收迅速,主要以...
药品说明书;抗寄生虫药注射用奥美拉唑钠
...慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18%~23%)随粪便排出。有肠肝循环...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢...
药品说明书多潘立酮混悬液
...和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,少部...
药品说明书利福平片
...粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸吡硫醇
...色片结晶性粉末;无臭,味苦涩。【药理毒理】本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。【药代...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药酒石酸美托洛尔胶囊
...(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25~60%,故生物利用度仅为40~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1~2小时。血压的降低与血药浓度不平行,而...
药品说明书;心血管系统用药