盐酸氯丙嗪片
...称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg),置100ml量瓶中,加溶剂[盐酸溶液(9→1000)]70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分...
抗精神病药GBZ/T 240.12—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
...,可以不必新鲜配制。固体受试样品应溶于或悬于适当的溶剂或载体中,并进行稀释。液体受试样品可直接使用或稀释后使用。根据受试样品的理化性质(水溶性/脂溶性)确定受试样品所用的溶剂或载体。但所用溶剂或载体在...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;染色体畸变;骨髓细胞染色体畸变CFIX
...不一致,可分别取本品和对照品适量,用甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣC)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含0.7mg的混悬液,依法测定...
FK-027
...不一致,可分别取本品和对照品适量,用甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣC)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含0.7mg的混悬液,依法测定...
FR-17027
...不一致,可分别取本品和对照品适量,用甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣC)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含0.7mg的混悬液,依法测定...
世伏素
...不一致,可分别取本品和对照品适量,用甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣC)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含0.7mg的混悬液,依法测定...
世福素
...不一致,可分别取本品和对照品适量,用甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣC)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含0.7mg的混悬液,依法测定...
奥沙拉秦钠胶囊
...取续滤液作为供试品溶液,量取供试品溶液适量,加上述溶剂稀释制成每1ml中含0.03mg的溶液,作为预试溶液,照含量测定项下的色谱条件,中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家药品监督管理局药品...
世福素胶囊
...不一致,可分别取本品和对照品适量,用甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣC)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含0.7mg的混悬液,依法测定...
盐酸帕罗西汀
...氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。按无水与无溶剂物计算,含C19H20FNO3·HCl不得少于98.5%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中极微溶解;在0.1mol/L盐...
抗抑郁药