富马酸氯马斯汀胶囊
...局药品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物置于100ml量瓶中,囊壳用流动相...
双氯芬酸钠缓释微丸
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。视,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的斑点相...
双氯芬酸钠缓释胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南普利制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期至2002年4月2日,保护期内,其他单位不得仿制。置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的...
门冬氨酸阿奇霉素
...理局药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液各5μl,分别点于同一以羟甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上...
抗病毒药
...的适应证界线并不十分清楚。一些国内注射用更昔洛韦仿制药的产品说明书所明确的适应证除免疫功能低下患者、巨细胞视网膜炎的预防和治疗外,还可适用于乙肝、带状疱疹、EB病毒感染等多种情况,这样一来,更昔洛韦与伐...
湖北省药品管理条例
拼音:húběishěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省药品管理条例》由湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议于2009年9月24日通过,自2009年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障用...
法规文件马来酸曲美布汀
...药品审评委员会审订上海医药工业研究院提出河南省援生制药股份有限公司本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。熔点本品的溶点(中国药典1995年版二部附录VIC)为130~134℃。鉴...
GB/T 33420—2016 压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法
...人民解放军疾病预防控制所、山东新华医疗器械股份有限公司、中国医学科学院协和医院、山东利尔康消毒科技股份有限公司、3M中国有限公司、杭州鲁沃夫货物进出口有限公司。本标准主要起草人:张流波、张剑、姚楚水、张...
词条;中华人民共和国国家标准;消毒灭菌甲苯磺酸舒他西林分散片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳津昌制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。西林峰的保留时间应一致。检查:崩解时限照崩解时限检查法(...
布洛芬缓释混悬剂
...药品审评委员会审订药物制剂国家工程研究中心四川中方制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。磷酸盐缓冲液,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的色...