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注射用氯唑西林钠
...阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合，提高本品的游离血药浓度。【规格】0.5g(按C19H18ClN3O5S计算)【贮藏】密闭，在干燥处保存。【有效期】【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书。【发布】由国...
药品说明书；抗感染药 -
注射用氯唑西林钠
...阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合，提高本品的游离血药浓度。【药物过量】【规格】0.5g(按C19H18ClN3O5S计算)【贮藏】密闭，在干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：...
药品说明书 -
奥扎格雷钠注射液
...静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成份除该药的游离形式外，还有其b-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时，2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本...
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氯硝西泮注射液
...，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26～49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。【用...
药品说明书；抗癫痫药 -
双氯芬酸钠缓释片
...时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研...
药品说明书 -
氯磺丙脲片
...血糖和餐后血糖。此外，本品还具有抗利尿作用，可降低游离水的清除，于部分性尿崩症患者，可加强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为88%-96%，口服后2-6小时血药浓度达峰值，持续作用24...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
阿司匹林肠溶片
...增即可导致血药浓度较大的改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的判别。尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水...
药品说明书 -
氯硝西泮注射液
...，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26～49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。【用...
药品说明书 -
丙戊酸钠片
...超过120µg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度（脑液内的浓度为血浆中浓度的10～20%），T1/2为7～10小时，。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢...
药品说明书；安眠镇静类 -
双氯芬酸缓释胶囊
...进花生四烯酸与甘油三脂（三酰甘油）结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研...
药品说明书