注射用绒促性素
...第二性征的发育。【药代动力学】T1/2为双相,分别为11和23小时,血药浓度达峰时约为12小时,120小时后降至稳定的低浓度,给药32~36小时内发生排卵。24小时内10%~12%的原形经肾随尿排出。【适应症】1.青春期前隐睾症的诊断...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...2,2-二氯乙酰胺。结构式:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立...
药品说明书甲砜霉素片
...:(参见甲砜霉素胶囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为肠溶片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。【适应症】高血压...
药品说明书;心血管系统用药地蒽酚软膏
...1,8-二羟基-9-蒽酮。结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多形核白细...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。【适应症...
药品说明书地蒽酚软膏
...:1,8-二羟基-9-蒽酮结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多形核白细...
药品说明书;皮肤科用药甲砜霉素颗粒
...:(参见甲砜霉素胶囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为颗粒剂,气芳香,味甜。【药理毒理】本品抗菌谱与氯霉素相似,在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...盐酸盐。其结构式为:分子式:C10H24N2O2·2HCl分子量:277.23【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1.药理本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性,对静止期细菌几无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性...
药品说明书;抗感染药布洛芬片
...峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27mg/ml,用量400mg时为23~45mg/ml,用量600mg时为43~57mg/ml。一次给药后t1/2一般为1.82小时,服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度本品在肝内代谢,60%~9...
药品说明书