戊烯苯唑酮
...林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20h。在体内转化后,以代谢物的形式从尿中排泄。...
治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则
...恶化从而中止治疗。清洗期应该考虑现有治疗药物的药代动力学特性(如5个半衰期)及HbA1c反映近2~3个月的平均血糖水平的事实。在最终确认试验药物的治疗时间长短之前,应考虑先前治疗药物的药效作用持续时间及试验药物...
法规文件普氯拉嗪
...和止吐作用,包括偏头痛或耳性眩晕病。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min...
戊烯松
...林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20h。在体内转化后,以代谢物的形式从尿中排泄。...
头孢特仑匹酯
...、李斯特菌、拟杆菌、梭杆菌等无作用。头孢特仑的药代动力学:头孢特头孢特仑匹头孢特仑匹酯口服后,吸收良好。健康成年人空腹服用头孢特仑匹匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体内分...
敌疡特
...指肠反流,但对奥迪括约肌有松弛作用。匹维溴铵的药代动力学:匹维溴铵是四价铵的复合物,限制了通过肠黏膜的吸收,口服之后不足10%的剂量进入血液,其中95%~98%与蛋白结合。口服匹维溴铵100mg,0.5~3h后血药浓度达峰值...
戊烯那宗
...林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20h。在体内转化后,以代谢物的形式从尿中排泄。...
甲哌氯丙嗪
...和止吐作用,包括偏头痛或耳性眩晕病。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min...
丙氯比拉嗪
...和止吐作用,包括偏头痛或耳性眩晕病。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min...
差
拼音:chā差㈠音钗(chài)。同瘥。病愈。《方言》第三:“差,愈也。南楚病愈者谓之差。”《千金要方》:“皆须备诸火灸,乃得永差耳。”㈡音叉(chā)。①病情减轻。《素问·风论》:“肺风……时咳短气,昼日则差,...