-
叠氮西林
...力学：阿洛西林对胃酸不稳定，不能口服给药。快速静脉注射（5～10min）2g和5g后，在5min内观察到平均血清药物浓度分别为239μg/ml和527μg/ml。静脉滴注2g和3g（30min）后即刻所测得的平均血药浓度分别为165μg/ml和214μg/ml。蛋白结合...
-
匹呋青霉素
...，抗菌作用也相应较强。匹氨西林的药代动力学：口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，匹氨西林为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，...
-
吡氨青霉素
...，抗菌作用也相应较强。匹氨西林的药代动力学：口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，匹氨西林为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，...
-
唑酮氨苄青霉素
...力学：阿洛西林对胃酸不稳定，不能口服给药。快速静脉注射（5～10min）2g和5g后，在5min内观察到平均血清药物浓度分别为239μg/ml和527μg/ml。静脉滴注2g和3g（30min）后即刻所测得的平均血药浓度分别为165μg/ml和214μg/ml。蛋白结合...
-
阿洛西林
...力学：阿洛西林对胃酸不稳定，不能口服给药。快速静脉注射（5～10min）2g和5g后，在5min内观察到平均血清药物浓度分别为239μg/ml和527μg/ml。静脉滴注2g和3g（30min）后即刻所测得的平均血药浓度分别为165μg/ml和214μg/ml。蛋白结合...
抗生素类；青霉素类；药物 -
阿帕西林
...服不吸收，肌内或静脉给药后吸收迅速。健康成年人肌内注射0.25g药物，30min后达血药浓度峰值，约为11μg/ml；静脉滴注或静脉注射0.25g药物，2h后血药浓度分别为50μg/ml和500μg/ml。药物吸收后在体内分布广泛，尤以肝脏、肾脏、血...
抗生素类；青霉素类；药物 -
匹氨青霉素
...，抗菌作用也相应较强。匹氨西林的药代动力学：口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，匹氨西林为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，...
-
头孢哌酮钠舒巴坦钠
...内感染、败血症等的治疗。用法及用量：静脉滴注、肌内注射:成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4次。小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用药。最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药，舒巴坦的最大剂量每日不得超过80mg/kg。不良...
-
哌拉西林钠
...霉素类。贮藏：严封，在凉暗干燥处保存。制剂：（1）注射用哌拉西林钠（2）注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠版本：《中华人民共和国药典》2010年版哌拉西林钠说明书：别名：氧哌嗪青霉素、哌拉西林、哌氨苄青霉素、哔哌西林...
β-内酰胺类抗生素；青霉素类 -
呋苄青霉素
...动力学：呋布西林与阿洛西林药动学特征非常相似，静脉注射1g，血清峰浓度均高于羧苄西林，为178.3mg/L，Vd为17.69L，消除相半衰期为1.08h，总清除率（CLP）为11.37L/h。尿中药物排出量为29%。呋布西林在胆汁和尿液中浓度较高，在...