银黄口服液与银黄冲剂的含量测定对比分析
...黄口服液和银黄颗粒冲剂的质量标准依法操作,口服液澄明度合格。颗粒冲剂溶化性、重量差异限度均合格。其它数据见表2。4讨论定性鉴别是银黄口服液和银黄颗粒冲剂中的绿原酸与黄芩苷的专属鉴别,实验结果表明均呈阳性...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第2期;药物与临床新技术提升中药有效成分提取分离研究
...液中杂质沉淀并除去的一种方法。结合运用多级过滤法,注射剂生产中的预滤,可以大大提高滤速和效果,省时省力,且能提高注射剂的澄清度。高速离心作为一种物理分离技术,在其分离过程中能有效地防止中药中有效成分的...
药品天地;专业药学;药学研究依据新技术提升中药有效成分提取分离研究
...液中杂质沉淀并除去的一种方法。结合运用多级过滤法,注射剂生产中的预滤,可以大大提高滤速和效果,省时省力,且能提高注射剂的澄清度。高速离心作为一种物理分离技术,在其分离过程中能有效地防止中药中有效成分的...
医学教育;科教新闻蚓激酶
...附近有最大吸收。(3)取本品10mg,置试管中,加氯化钠注射液1ml溶解,用6号针头取动物血并小心加1滴于试管底部。30分钟后,将上述药液倒入试管中,室温下轻轻摇动,血凝块应在60分钟内溶解,以氯化钠注射液1ml作空白,同...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分药物制剂通则
...定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。 二、注射剂 (一)定义注射剂指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液和混悬液,以及供监用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 (二)国家标准有关规定...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂第四十三章 药物制剂通则
...定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。 二、注射剂 (一)定义注射剂指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液和混悬液,以及供监用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 (二)国家标准有关规定...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学魏小刚:科学对待中药注射剂——中药现代化之路的曲折分析
...。近一段时间以来,作为中药现代化发展方向之一的中药注射剂遭遇危机,这让人们又禁不住思索:中药现代化之路应该如何走?中药注射剂近年来的发展确实取得了可喜的成绩,也被认为是中药现代化取得的重要成果。中药注...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药第四十二章 医院制剂基本操作技术
...制剂应严格按无菌操作要求乾地制备和质量控制。中草药注射剂由于药材来源、产地、炮制加工等方面易带来差异,产品质量往往不易稳定,目前主要存在着剌激性、澄明度和疗效不稳定等问题。为了除尽鞣质,减少剌激性,提...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学老年患者静脉输液出现问题的分析预防以及应对措施
...瓶底及瓶签处有无裂纹。药液有无变色、沉淀、杂质及澄明度的改变。输液器具及药品的保管要专人专管,按有效期先后使用。输液器使用前要认真查看包装袋有无破损,用手轻轻挤压塑料袋看有无漏气现象。禁止使用不合格的...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第20期提高中药制剂稳定性方法的研究进展
...时误解了这一概念,认为所有药物冰箱冷藏会更有保障,注射剂溶解配制后的保存温度同样要注意。如粉针剂、冻干剂等溶解后剂型发生了变化,所以稳定性及温度条件同样要相应地发生改变。1.3注意保存、配制及输注过程中...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药