海捷亚
...沙坦钾生物利用度约33%,进食对吸收无影响,在肝脏广泛代谢,首过代谢明显,约14%转化为其活性代谢产物(E-3174)。氯沙坦钾是否经人乳汁排泄不详,氢氯噻嗪在乳汁中浓度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦...
复方氯沙坦
...沙坦钾生物利用度约33%,进食对吸收无影响,在肝脏广泛代谢,首过代谢明显,约14%转化为其活性代谢产物(E-3174)。氯沙坦钾是否经人乳汁排泄不详,氢氯噻嗪在乳汁中浓度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦...
盐酸度洛西汀
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
盐酸西布曲明
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
埃索美拉唑
...0mg;40mg。埃索美拉唑的药理作用:1.研究显示,耐信首过代谢减少,机体的内清除率降低,这将导致有更多的耐信滞留于血循环中,具有更高的曲线下面积(AUC),使到达质子泵的数量增加,药物浓度更高。就具有比奥美拉唑更...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物屈平
...致血管平滑肌舒张,使血压下降;而雷米普利则通过活性代谢产物雷米普利拉抑制ACE。从而阻止血管紧张素Ⅱ的生成。雷米普利还能扩张静脉血管容量。非洛地平为抗心肌缺血药,它可抑制血管平滑肌的活性。屈平在清醒高血压...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物癫健胺
...收变缓,生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证:丙戊酰胺为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证:有肝脏疾病...
雷沙吉兰
...单胺氧化化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传递信号增强,对帕金森病有益,也可增强左旋多巴的作用。雷沙吉兰的药代动力学:雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速,达峰时...
神经系统药物;抗帕金森病药;其他抗帕金森病药;药物度硫平
...药代动力学:口服后快速被吸收,在肝内进行广泛的首过代谢,主要活性代谢物为去甲基度硫平。代谢途径还包括S-氧化作用。主要以代谢物随尿排出,少量随粪便排出。原药和代谢物的消除t1/2分别约为14~24h和23~46h。度硫平...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物阿立哌唑
...白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢,代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)的40%,对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药量...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物