异丁洛酚
...后1.2~2.1h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%,血浆半衰期为2h,本品在肝内代谢,60%~90%经肝脏排泄,内有1%为原形药,部分随粪便排出。口服常用量为0.2g/次,3/d。摄入量大于0.4g/kg可引起死亡。主要损害胃肠道、肝、肾及...
神经系统药物;解热镇痛药;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒哔哌西林
...症时在脑脊液中也可达到相当浓度。肾功能正常者血消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.2小时,中重度肾功能不全者可延长至3.3~5.1小时,在肝内不代谢。哌拉西林通过肾(肾小球滤过和肾小管分泌)和非肾(主要经胆汁)途径清除。...
达净磺胺
...嘧啶血浆蛋白结合率低,约为38%~48%。肾功能正常者消除半衰期约为10h,肾衰竭者可达34h。药物主要在肝脏经过乙酰化代谢而失效,其次是与肝脏中的葡萄糖醛酸结合而失效。磺胺嘧啶主要经肾小球滤过排泄,给药后48~72h内以...
芬必得
...后1.2~2.1h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%,血浆半衰期为2h,本品在肝内代谢,60%~90%经肝脏排泄,内有1%为原形药,部分随粪便排出。口服常用量为0.2g/次,3/d。摄入量大于0.4g/kg可引起死亡。主要损害胃肠道、肝、肾及...
神经系统药物;解热镇痛药;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒大安净
...嘧啶血浆蛋白结合率低,约为38%~48%。肾功能正常者消除半衰期约为10h,肾衰竭者可达34h。药物主要在肝脏经过乙酰化代谢而失效,其次是与肝脏中的葡萄糖醛酸结合而失效。磺胺嘧啶主要经肾小球滤过排泄,给药后48~72h内以...
大力克
...嘧啶血浆蛋白结合率低,约为38%~48%。肾功能正常者消除半衰期约为10h,肾衰竭者可达34h。药物主要在肝脏经过乙酰化代谢而失效,其次是与肝脏中的葡萄糖醛酸结合而失效。磺胺嘧啶主要经肾小球滤过排泄,给药后48~72h内以...
拔怒风
...后1.2~2.1h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%,血浆半衰期为2h,本品在肝内代谢,60%~90%经肝脏排泄,内有1%为原形药,部分随粪便排出。口服常用量为0.2g/次,3/d。摄入量大于0.4g/kg可引起死亡。主要损害胃肠道、肝、肾及...
神经系统药物;解热镇痛药;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒布洛芬
...后1.2~2.1h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%,血浆半衰期为2h,本品在肝内代谢,60%~90%经肝脏排泄,内有1%为原形药,部分随粪便排出。口服常用量为0.2g/次,3/d。摄入量大于0.4g/kg可引起死亡。主要损害胃肠道、肝、肾及...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物哌氨苄青霉素
...症时在脑脊液中也可达到相当浓度。肾功能正常者血消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.2小时,中重度肾功能不全者可延长至3.3~5.1小时,在肝内不代谢。哌拉西林通过肾(肾小球滤过和肾小管分泌)和非肾(主要经胆汁)途径清除。...
艾迪莎
...酰化物,此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合,从尿中排出,半衰期为5~10h,很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒(直径为0.7~1mm)组成。在胃中开始崩解,微颗粒通过幽门进入小肠,无...