阿司咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物奥氮平
...典型抗精神病药。对多巴胺(D1,D2和D4),组胺H1,5-HT,毒蕈碱(M1)和α1-受体均有亲和力。奥氮平的药代动力学:奥氮平易于从胃肠道吸收,进行明显的首过代谢。服药后5~8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物凯舒
...用与阿米替林相似,尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...
美斯的侬
...,甚至可引起肺不张、胃痉挛性疼痛、脉搏减慢等,由于毒蕈样作用,可导致上肢、颈、肩、舌等处肌肉出现麻痹状态,言语不清、行动不便、步态不稳、神志不清、抽搐或阵挛等。溴吡斯的明中毒量时出现胆碱能危象,临床表...
美定隆
...,甚至可引起肺不张、胃痉挛性疼痛、脉搏减慢等,由于毒蕈样作用,可导致上肢、颈、肩、舌等处肌肉出现麻痹状态,言语不清、行动不便、步态不稳、神志不清、抽搐或阵挛等。溴吡斯的明中毒量时出现胆碱能危象,临床表...
博乐欣
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
WY-45030
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
吡啶斯的明
...,甚至可引起肺不张、胃痉挛性疼痛、脉搏减慢等,由于毒蕈样作用,可导致上肢、颈、肩、舌等处肌肉出现麻痹状态,言语不清、行动不便、步态不稳、神志不清、抽搐或阵挛等。溴吡斯的明中毒量时出现胆碱能危象,临床表...
美斯地浓
...,甚至可引起肺不张、胃痉挛性疼痛、脉搏减慢等,由于毒蕈样作用,可导致上肢、颈、肩、舌等处肌肉出现麻痹状态,言语不清、行动不便、步态不稳、神志不清、抽搐或阵挛等。溴吡斯的明中毒量时出现胆碱能危象,临床表...
万法拉新
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...