药品管理法
...配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。药品经营企业销售中药材,必须标明产地。第二十条药品经营...
部门规章;法规文件放射卫生技术评审专家库管理办法
...píngshěnzhuānjiākùguǎnlǐbànfǎ《放射卫生技术评审专家库管理办法》由卫生部于2012年4月12日卫监督发〔2012〕25号发布,自2012年4月12日起实施。放射卫生技术评审专家库管理办法第一条为了加强对放射卫生技术评审专家库的管理...
化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法
《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年2月11日国食药监许[2010]83号印发。化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验机构的资格认定工作,...
法规文件;管理办法进出口化妆品监督检验管理办法
...产品质量标准;(五)产品在生产国(地区)允许生产、销售的证明文件;(六)化妆品标签样张6套,难以提供样张的,可提供有效照片;(七)申请出口化妆品标签审核的,应提供进口国(地区)对化妆品标签的有关规定;...
法规文件;管理办法人工智能辅助诊断技术临床应用质量控制指标(2017版)
...日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《基因芯片诊断技术管理规...
公文;医疗技术质量控制指标食用植物油卫生管理办法
...进行检验,符合GB2716《食用植物油卫生标准》后方可出厂销售。第五条采购食用植物油必须索取卫生合格证或化验单,不符合《食用植物油卫生标准》的不得销售。第六条生产、贮存及销售食油应有专用油桶(池、槽),并要保...
法规文件放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...fàn(2017niánbǎn)基本信息:《放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技...
公文;医疗技术管理规范蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素(包括首次在中国销售的),进口单位应于进口手续完成后,及时填写《进口药品报验单》,持《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)原件(正本或者副本)、药品《进口准许证...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...七)建立包含医疗器械购进、验收、仓储、保管、养护、销售、出库、质量跟踪、不良事件报告等方面的质量管理制度、记录等质量管理体系文件。(八)具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。(九...
法规文件;医疗器械抗菌药物临床应用管理办法
...经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物;(四)企业违规销售的抗菌药物;(五)频繁发生严重不良事件的抗菌药物。第三十六条医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理,对存在不正当销售行为的...