外阴溃疡
...疹表面可发生溃疡。感染梅毒后经过2~4周的潜伏期,在螺旋体侵人的局部出现初期梅毒病变即硬下疳,特征为无痛的红色炎性硬结,圆形,直径1~2cm,表面浅溃疡,边缘整齐,周边隆起,疮面平滑,呈深红色,表面有浆液性脓...
疾病;妇产科遗传性肾炎
...编码的羧基末端区。编码羧基末端序列的不同导致了抗原特异性、分子大小和电荷的异质性等特点。Habib等和DiBona发现奥尔波特综合征的基底膜羟脯氨酸含量比对照组减少,但基底膜羟脯氨酸含量的减少也是许多非奥尔波特综合...
疾病;肾脏内科雅司
...美洲温暖潮湿的热带地区;致病微生物是一种被称作雅司螺旋体的细菌,它是引起性病梅毒的梅毒螺旋体的一个亚种。然而,雅司病是一种非性病感染;受此病影响的人中约75%是15岁以下儿童(6-10岁儿童发病率最高);男女都会受...
疾病;皮肤性病科亮氨酸拉链基元
...靠Leu残基之间的疏水作用形成一条拉链。这类蛋白与DNA的特异性结合都是以二聚体形式起作用的,但与DNA结合的结构域并不在拉链区。
生物学遗传性慢性肾炎
...遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
...遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性出血性肾炎
...遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病外阴尖锐湿疣
...传播疾病如淋病奈氏苗、滴虫、白念珠菌、衣原体、梅毒螺旋体等并存。温暖、潮湿的外阴皮肤易于HPV的生长;妊娠、糖尿病、影响细胞免疫功能的全身疾病时,尖锐湿疣生长迅速,且不易控制。少部分患者的尖锐湿疣可自行消...
疾病;妇产科软下疳
...死,致使外阴部破坏,有些病例常由继发梭状杆菌及寄生螺旋体感染所致;匐行性软下疳(serpiginouschancroid):主要形成一长而窄的浅溃疡。隆起性软下苷,溃疡底部为凹陷下疳,肉芽增生形成隆起状。侵蚀性软下疳,溃疡进行...
疾病;传染病;性病