乙酰罗沙替丁
...学无明显影响。口服乙酰罗沙替丁150mg后2~3h起效,7日达最大效应,3~5h达血药浓度峰值(Cmax)0.5μg/ml,作用持续12h。乙酰罗沙替丁在脑脊液的分布有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物罗沙替丁醋酸酯
...学无明显影响。口服乙酰罗沙替丁150mg后2~3h起效,7日达最大效应,3~5h达血药浓度峰值(Cmax)0.5μg/ml,作用持续12h。乙酰罗沙替丁在脑脊液的分布有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)...
米利酮
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;心血管系统用药;非强心苷类;西药中毒低分子羟乙基淀粉
...淀粉的药代动力学:羟乙基淀粉经静脉给药30min后起效,最大效应时间为1.5h(国产制剂)。单次静脉给药的药效持续时间为24~48h。小分子量的羟乙基淀粉(分子量小于50000)以原形分子经肾脏排泄,高分子量的羟乙基淀粉经网...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物甲氰吡酮
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;非强心苷类甲氰利农
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;非强心苷类宝灵曼
...5%,服药后10~20min生效,30~40min达最高血药浓度,约1h达最大效应;静注1~2min生效,作用完全消失时间为6d,排泄较快,大部分以原形和代谢物于7d内从尿中排出。口服或静脉每次0.2mg,3/d;24d后改维持量,0.2~0.3mg/d,分2~3次...
贝可力
...5%,服药后10~20min生效,30~40min达最高血药浓度,约1h达最大效应;静注1~2min生效,作用完全消失时间为6d,排泄较快,大部分以原形和代谢物于7d内从尿中排出。口服或静脉每次0.2mg,3/d;24d后改维持量,0.2~0.3mg/d,分2~3次...
甲基狄戈辛
...5%,服药后10~20min生效,30~40min达最高血药浓度,约1h达最大效应;静注1~2min生效,作用完全消失时间为6d,排泄较快,大部分以原形和代谢物于7d内从尿中排出。口服或静脉每次0.2mg,3/d;24d后改维持量,0.2~0.3mg/d,分2~3次...
循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;强心药;洋地黄类β-甲基狄戈辛
...5%,服药后10~20min生效,30~40min达最高血药浓度,约1h达最大效应;静注1~2min生效,作用完全消失时间为6d,排泄较快,大部分以原形和代谢物于7d内从尿中排出。口服或静脉每次0.2mg,3/d;24d后改维持量,0.2~0.3mg/d,分2~3次...