盐酸氯米帕明注射液
...明液体。【药理毒理】本品为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用。【药代动力学】...
药品说明书卡马西平胶囊
...。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...,增加对感染的抵抗力;促进叶酸形成四氢叶酸,增加铁在肠道的吸收。【药代动力学】胃肠道吸收,吸收部位主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织白细胞、肝、眼球、晶体内的浓度为最高。肝内代...
药品说明书卡马西平片
...。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相...
药品说明书萘普生缓释胶囊
...,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小时。【适应症】适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关节炎、引起全身发热...
药品说明书卡马西平胶囊
...的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别在于:1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T-型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4、促进...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别在于:1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T-型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4.促进抗...
药品说明书;抗癫痫药盐酸氟奋乃静片
...止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌...
药品说明书左旋多巴胶囊
...多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...5~10倍,因而进入中枢的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在脑内经多巴脱羧酶作用转化为多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。苄丝肼与左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应,又可减少左旋多巴...
药品说明书