组胺拮抗药
...。作用强度因个体敏感性和药物品种而异,以苯海拉明、异丙嗪作用最强;阿司咪唑、特非那丁因不易通过血脑屏障,几无中枢抑制作用。苯茚胺略有中枢兴奋作用。它们引起中枢抑制可能与阻断中枢H1受体有关。个别患者也出...
沙呋卡因
...卡卡卡因有良好的渗透性,对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学:不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降...
荨麻疹型药疹
...素类多为青霉素,血清制品,痢特灵,水杨酸盐,磺胺,普鲁卡因等。此外,对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者,发生药疹的危险性比较大。临床表现:荨麻疹型药疹较常见。多由第Ⅰ型及第Ⅲ型,偶由第...
疾病抗组胺药
...。作用强度因个体敏感性和药物品种而异,以苯海拉明、异丙嗪作用最强;阿司咪唑、特非那丁因不易通过血脑屏障,几无中枢抑制作用。苯茚胺略有中枢兴奋作用。它们引起中枢抑制可能与阻断中枢H1受体有关。个别患者也出...
沙夫卡因
...卡卡卡因有良好的渗透性,对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学:不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降...
地布卡因
...卡卡卡因有良好的渗透性,对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学:不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降...
马来酸曲米帕明
...米帕明为二苯氮卓三环类抗抑郁药。化学结构和作用与丙米嗪极相似,而镇静作用更突出。曲米帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,2h可达血药峰值。t1/2为9~11h。肝脏代谢除脱甲基外,还有羟基化,N-氧化及与葡萄糖醛酸结...
腰丛神经封闭术
...无菌5~20毫升注射器,7号针头,无菌纱布,胶布,1%~2%普鲁卡因或利多卡因、消毒盘、70%酒精、碘酒、棉棒。方法:1.病人取仰卧位。2.穿刺部位:腹股沟韧带中点,先寻找摸到股动脉,其外侧即为股神经。3.在腹股沟韧带下方...
手术铊
...铁合亚铁,不溶于水,难褪色,最初由德国人发明因此叫普鲁士蓝!普鲁士蓝K[FeⅡ(CN)6FeⅢ](Ⅱ表示Fe2+,Ⅲ表示Fe3+)普鲁士蓝普鲁士蓝是一种无毒色素,铊可置换普鲁士蓝上的钾后形成不溶性物质随粪便排出,对治疗经口急...
腹腔神经丛封闭术
...无菌5~20毫升注射器,7号针头,无菌纱布,胶布,1%~2%普鲁卡因或利多卡因、消毒盘、70%酒精、碘酒、棉棒。方法:1.病人侧卧位,肋缘下垫一枕,使胸、腰椎成一直线,髋、膝关节略屈曲。2.在第12肋骨下缘,距中线5~7厘米...
手术