烟酰胺注射液
...式:(参见烟酰胺片)分子式:分子量:【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。与烟酸相似,为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程,为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必...
药品说明书肤痔清软膏
...本品用温开水按1:5稀释后在面部局部涂抹,30分钟后若无红疹或不适,即可使用稀释液按摩后保留两小时。9.治疗足癣,将药擦于患处,按摩2分钟后保留至第二天。10.用于妇女带下病的治疗时,将药注入阴道深处。外阴及阴...
药品说明书阿司咪唑片
...1受体结合率。由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明:本品口服吸收快,服药后1~2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时,阿司咪唑加上...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...构式:分子式:C8H11NO2·HCl分子量:189.64【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。(1)小剂量时(每分钟按体重0.5...
药品说明书乳果糖口服溶液
...留在肠腔而产生高渗效果,故又是一种渗透性泻药,因为无肠道刺激性,亦可用于治疗慢性功能性便秘。【药代动力学】尚不明确。【适应症】用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病;用于治疗慢性功能性便秘。【用法用量...
药品说明书双香豆素片
...量降低,防止血栓的形成。由于本品对已合成的凝血因子无直接作用,故起效缓慢,一般口服给药后3~5天作用达高峰;又由于本品停用后须待凝血因子恢复到一定水平后作用才消失,故在低凝血酶原血症出现时停药,作用仍可...
药品说明书氯霉素注射液
...式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或微带黄色的澄明液体。【药理毒理】本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具...
药品说明书;抗感染药