克-纳二氏综合征
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病crigler-najjar综合症
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病亚硫酸氢钠甲萘醌
...以维生素K11治疗较为合适,因亚硫酸氢钠甲萘醌易引起高胆红素血症和溶血。2.药物对妊娠的影响:临产妇女不能用,除非用于防止新生儿出血。3.用药期间应定期测定凝血酶原时原时间,以调整亚硫酸氢钠甲萘醌的用量及给药...
血液系统药物;促凝血药;药物克里格勒-纳贾尔综合症
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病胆管结石合并胆管炎临床路径(2011年版)
...查显示白细胞总数升高,中性粒细胞百分比升高,血清总胆红素及结合胆红素增高,血清转氨酶和碱性磷酸酶升高。(三)治疗方案的选择。:根据《临床诊疗指南-普通外科分册》(人民卫生出版社,2006年,第1版)、全国高等...
临床路径;2011年版临床路径先天性家族性非溶血性黄疸
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病新生儿死亡评审规范(试行)
...相关人员对死亡新生儿病例的诊断、治疗、转诊、喂养及护理等环节进行系统回顾和分析,发现在管理和技术方面存在的问题,提出有针对性的干预措施。一、评审目的(一)明确新生儿死亡的原因,分析导致新生儿死亡的相关...
法规文件柑皮症
...:高胡萝卜素血症有时应与黄疸鉴别,后者巩膜黄染,血胆红素增高,有肝胆系统疾病。阿的平黄染则有长期服用阿的平史。高胡萝卜素血症的治疗:对于高胡萝卜素血症,纠正基础疾病,不需特殊治疗,停用胡萝卜素含量丰富...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病