军团病
...曾加以分类的细菌,遂命名为嗜肺军团菌。以后的回顾性研究发现军团病在1957年就已有流行发生,而致病菌则在1943年即被分离。我国自1982年以来南京、北京等地相继报告有本病出现。军团病可并发腹膜和胰腺炎,肺梗死,脑水...
感染内科;细菌性感染;疾病腺病毒性肠炎
...:一般预后良好。预防:参见轮状病毒胃肠炎,疫苗尚待研究。流行病学病人和无症状者携带病毒从粪便排出体外,以粪-口途径传播,少数可有呼吸道传播。感染高峰年龄为5岁以下儿童,特别是2岁以下婴幼儿。病后免疫持续时...
疾病;感染科鼠疫耶尔森菌肺炎
...为(10~20)×109/L,明显核左移,甚至出现类白血病反应。2.病因学检查痰中可发现双极着色的革兰阴性小杆菌。痰、血或淋巴结吸出物培养可阳性。直接荧光素标记抗体染色:此法是检测标本中的致病菌抗原,具有快速的特点,可...
疾病;呼吸内科军团菌感染
...曾加以分类的细菌,遂命名为嗜肺军团菌。以后的回顾性研究发现军团病在1957年就已有流行发生,而致病菌则在1943年即被分离。我国自1982年以来南京、北京等地相继报告有本病出现。军团病可并发腹膜和胰腺炎,肺梗死,脑水...
感染内科;细菌性感染;疾病军团杆菌感染
...曾加以分类的细菌,遂命名为嗜肺军团菌。以后的回顾性研究发现军团病在1957年就已有流行发生,而致病菌则在1943年即被分离。我国自1982年以来南京、北京等地相继报告有本病出现。军团病可并发腹膜和胰腺炎,肺梗死,脑水...
感染内科;细菌性感染家族性自主神经失调症
...病因:赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经机能异常
...病因:赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性植物神经功能障碍症
...病因:赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科LCH
...生症(Langerhans’cellhistiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病人轮状病毒感染
...,如接触传播和动物在ADRV感染传播中的作用有待进一步研究。3、易感人群95%左右的A组人RV感染见于5岁以下的儿童。年龄越小隐性感染越多,显性感染的高发年龄为4—36月龄的婴幼儿。感染后可获得较稳固的免疫力。成年人也...
疾病;感染科