朗-伊二氏综合征
...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病胆囊管综合症
概述:胆囊管综合征(cysticductsyndrome)系指胆囊管的不完全性、非结石性、机械性梗阻,引起胆汁排出不畅、胆囊内压升高所致的一组以胆绞痛为主要表现的临床症候群。本征也称胆囊管部分阻塞综合征、胆囊运动障碍综合征、...
疾病;消化科;肝胆疾病;胆囊疾病间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征
...部为多,浸润斑之间境界清晰。病程后期,角膜可能出现新生血管,多为双侧性。眼底正常,在裂隙灯下可见角膜有如胆脂素样结晶,呈闪光状浸润。第8对脑神经症状:在眼部症状出现数周到数月之后,可出现耳蜗症状,有耳...
风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病;疾病兰伯特-伊顿综合征
...īdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Collet–Sicard氏综合征
...Sicardshìzōnghézhēng概述:又称,枕骨髁—颈静脉孔连接部综合征;腮腺后窝综合征;半侧舌喉肩咽瘫综合征。病因病理病机:因肿瘤、血管病变、外伤、炎症等病变由颈静脉孔向枕骨前髁管扩延致一侧性舌咽、迷走、副、舌下神...
疾病Lambert-Eaton综合征
...-Eatonzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病赖氏综合症
...病。发病与病毒感染有关。发病年龄5~14岁多见,罕见于新生儿和18岁以上。患者常于出现神经症状后1~2天内死亡,其病死率高达50~100%,如能及时诊断与治疗,可使其病死率有所下降。存活的患儿常有明显的智力障碍,癫痫...
神经内科;脑病多种肾小管功能障碍性疾病
概述:范科尼综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而...
疾病;肾内科;肾小管疾病类重症肌无力综合征
...wúlìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病克-纳二氏综合征
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病