硫酸庆大霉素注射液
...品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎...
药品说明书;抗感染药硫酸卡那霉素注射液
...药代动力学】肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄...
药品说明书;抗感染药硫酸庆大霉素注射液
...品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血药消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。其蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏...
药品说明书氨茶碱缓释片
...3-5mg/kg,一日3次。【不良反应】茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等,当血清浓度超过20μg/ml,可出现心动过速、心律失常,血清中茶碱超过40μg/ml,可发生发...
药品说明书;呼吸系统类硫酸卡那霉素注射液
...药代动力学】肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄...
药品说明书来氟米特片
...性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时,血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织,...
药品说明书茶碱葡萄糖注射液
...量应个体化,并注意观察病人反应、肺功能以及药物血清浓度。对于慢性病治疗,测定用药3天的血清茶碱浓度以10~20mg/ml为宜。【不良反应】(1)常见的不良反应为:恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退,也可见头痛、烦燥、易...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响...
药品说明书妥布霉素氯化钠注射液
...妥布霉素口服不吸收,一次肌注后30~90分钟可达血药峰浓度,有效血液浓度约持续6~8小时,一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg,血药峰浓度分别可达4mg/ml和4~8mg/ml。一次静注本品1.5mg/kg后,血药浓度即由9.2mg/ml上升到29.8mg/ml,15分钟后...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度(Cmax)为144mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度(Cmax)为27mg/L,于给药后45分钟达到;静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。本品在各种体液、组织液...
药品说明书