甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...管理制度;8、质量跟踪和投诉处理的管理制度;9、质量事故和不良事件报告的管理制度;10、企业职工相关培训的管理制度;11、文件、资料、记录的管理制度;12、各项卫生和人员健康管理制度;13、内部审核管理制度。查制...
法规文件;医疗器械医疗器械经营企业许可证管理办法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章...
部门规章;医疗器械重性精神疾病管理治疗工作规范
...ngjīngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn《重性精神疾病管理治疗工作规范》由卫生部于2009年10月3日印发。因《重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)》已经由卫生部于2012年4月5日卫疾控发〔2012〕20号发布,本规范2009版已...
法规文件性别重置技术管理规范(2017年版)
...术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕186号)、《放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔f2009〕187号)、《肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕188号)、《脐带血造...
公文;医疗技术管理规范宁波市药品生产监督管理办法
...批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理,按照有关法律、法规、规章规定执行。第四十六条本办法自2009年10月1日起施行。
管理办法;法规文件WS/T 467—2014 核和辐射事故医学响应程序
...中很少发生的严重偏离运行工况的状态;在这种状态下,放射性物质的释放可能或已经失去应有的控制,达到不可接受的水平。3.2辐射事故radiologicalaccident放射源丢失、被盗、失控,或者放射性同位素和射线装置失控导致人员受...
中华人民共和国卫生行业标准餐饮服务许可管理办法
《餐饮服务许可管理办法》于2010年2月8日经卫生部部务会议审议通过,自2010年5月1日起施行。第一章总则第一条为规范餐饮服务许可工作,加强餐饮服务监督管理,维护正常的餐饮服务秩序,保护消费者健康,根据《中华人民共...
法规文件;管理办法;餐饮行业药品生产质量管理规范认证管理办法
...监督管理局主管全国药品GMP认证管理工作。负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作;负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检查的协调工作。第四条省级药品监督管理部门负责本辖区内除注射...
甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...以上人民政府药品监督管理部门对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,可以予以查封、扣押。第二十条不良事件发生原因未查清前,医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构应对发生不...
法规文件;医疗器械医院财务制度
...支付医院购买医疗风险保险发生的支出或实际发生的医疗事故赔偿的资金。医院累计提取的医疗风险基金比例不应超过当年医疗收入的1‰-3‰。具体比例可由各省(自治区、直辖市)财政部门会同主管部门(或举办单位)根据当...