第一批国家重点监控合理用药药品目录
...点监控合理用药药品目录。省级和各医疗机构的目录应当按照要求以政务公开、院务公开、官方网站公示等形式向社会公布。二、重点监控目录内药品的临床应用各医疗机构要建立重点监控合理用药药品管理制度,加强目录内药...
词条;法规文件;合理用药护理中心管理规范(试行)
...中心、护理中心的设置审批权限由省级卫生计生行政部门按照《医疗机构管理条例》及其实施细则确定。鼓励康复医疗中心、护理中心集团化、连锁化经营,建立规范、标准的管理与服务模式。对申请举办集团化、连锁化康复医...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...理工作。县级以上人民政府工商、价格、卫生等有关部门按照各自的职责,负责与药品有关的监督管理工作。第四条县级以上药品监督管理部门可以委托符合法律规定的组织实施行政处罚。第五条县级以上人民政府应当鼓励研究...
管理条例;法规文件江苏省药品监督管理条例
...政区域内的药品临督管理工作。卫生、工商、价格等部门按照各自的职责负责与药品有关的监督管理工作。第二章药品研制与生产管理:第五条研制药品应当符合《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范...
管理条例;法规文件国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...规范、真实、完整。第八条国家局收到申请材料后,应当按照指定实验室条件的要求进行审核,符合要求的,组织对申请单位进行现场检查。第九条国家局从现场检查通过的单位择优遴选指定实验室。第四章运行与管理:第十条...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...料前。第七条新食品原料申请材料应当包括以下内容,并按照下列顺序排列成册,逐页标明页码,各项间应当有区分标志:(一)申请表;(二)新食品原料研制报告;(三)安全性评估报告;(四)生产工艺;(五)执行的相...
新食品原料;法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...;对不符合规定要求的,不得购进。第十条医疗机构应当按照法律法规的规定,建立真实、完整的药品购进记录。药品购进记录保存时间不得少于3年;药品有效期超过3年的,保存至药品有效期满后1年。第十一条医疗机构应当凭...
管理办法;法规文件医疗质量控制中心管理规定
...作需要组建、委托或者指定的医疗质量控制组织。第三条按照组建、委托或者指定质控中心的卫生健康行政部门级别,质控中心分为国家级质控中心、省级质控中心、市(地)级质控中心和县(区)级质控中心(组)。按照质控...
词条;法规文件;医疗机构管理麻醉药品和精神药品管理条例
...药品和精神药品的生产。第十九条定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况。第二十条定点生产企业应当依照本条...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...监督管理局报送相关申请材料。国家食品药品监督管理局按照有关规定对申请材料进行审核,并在20个工作日内作出同意或者不同意进行现场验收的决定,并书面通知申请人,同时抄送受理申请的省、自治区、直辖市(食品)药...
法规文件