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息斯敏
...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
抗变态反应药物；抗组胺药；西药中毒 -
链球菌激酶
...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相，半衰期分别为5～30min和83min，主要从肝脏经胆道排出，仍保留生物活性。重组链激酶的适应证：用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...
循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒 -
复方福尔可定
...约为40%，血浆蛋白结合率约为10%，代谢及消除缓慢，消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物，约50%随尿液排泄，半衰期为3～5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄，少量经乳汁排出，半衰期约为数小...
呼吸系统药物；中枢性麻醉性镇咳药；镇咳药物；药物 -
伏格列波司
...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...
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阿红霉素
...可减少其生物利用度约50%，故宜空腹服用。组织浓度高，半衰期长（是红霉素的32倍）。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg，组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，约为35～48h。5...
抗生素类；大环内酯类抗生素；西药中毒 -
醋丁酰心安
...道吸收，2～4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3～6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用，在血浆中消除半衰期超过12h。醋丁洛尔的适应证：适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房...
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雷卡
...慢静注后，血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型，平均分布半衰期为0.585h，平均始末消除半衰期为17.4h，总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合，其排泄途径取决于给药途径，静注12h内从尿中回收大约70%，24h内大...
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安特寇林
...浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能，故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的适应证：代替琥珀胆碱进行气管内插管术，作为肌松维持以便于机械通气。最...
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阿曲可宁
...浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能，故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的适应证：代替琥珀胆碱进行气管内插管术，作为肌松维持以便于机械通气。最...
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卡肌宁
...浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能，故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的适应证：代替琥珀胆碱进行气管内插管术，作为肌松维持以便于机械通气。最...