异维A酸胶丸
...般建议开始剂量为0.5(mg/kg)/日,分两次口服。本药为脂溶性,进餐时服药可促进吸收,治疗2~4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6~8周为一疗程,疗程之间可停药8周,停药后短期内可持续改善症状。【不良反应...
药品说明书联磺甲氧苄啶片
...洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。12.磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减少后...
药品说明书锝[99mTc]植酸盐注射液
...【药理毒理】99mTc-植酸盐在血液中与钙离子螯合,形成不溶性99mTc-植酸钙胶体颗粒,直径20~40nm,由网状内皮系统从血中清除,90%聚集在肝脏的枯否细胞内,2%~3%进入脾,8%进入骨髓。因此可使肝显像,而肝内的占位性、破坏性...
药品说明书曲克芦丁颗粒剂
...结构式:分子式:分子量:【性状】颗粒剂。本品为黄色可溶颗粒,味略甜。【药理毒理】本品能抑制血小板的聚集,有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管...
药品说明书联磺甲氧苄啶片
...洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。12.磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减少后者...
药品说明书;抗感染药枸橼酸铋钾颗粒
...促进黏膜释放PGE2等作用。【药代动力学】在胃中形成不溶性沉淀,仅有少量铋被吸收,与分子量5万以上的蛋白质结合而转运,铋主要分布在肝、肾组织中,通过肾脏从尿中排泄。【适应症】本品为抗消化性溃疡药。用于治疗胃...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多。【适应症】①化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、...
药品说明书注射用枸橼酸钠
...反应等。本品的枸橼酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸橼酸钙,此络合物易溶于水但不易解离,使血中钙离子减少,凝血过程受到抑制,从而阻止血液凝固。枸橼酸钠一般在三羧酸循环中完全氧化代谢,其氧化...
药品说明书醋酸曲安奈德尿素软膏
...能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。尿素可溶解角蛋白,增加蛋白质的水合作用,兼有止痒、抗菌等作用,并能增加药物经皮肤的穿透性。【药代动力学】【适应症】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性...
药品说明书小儿复方磺胺甲恶唑片
...洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。(11)本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。(12)磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾...
药品说明书