碘苷滴眼液
...药】本品可穿透胎盘组织。动物试验可引起兔胎仔异常及鼠染色体畸变。在人体尚未经证实。能否从乳腺分泌也缺乏资料。因此孕妇及哺乳期妇女不宜使用。【儿童用药】儿童用药尚缺乏资料。本品一般不用于婴幼儿。【老年患...
药品说明书胶体酒石酸铋胶囊
...数减少,溃疡直径缩小,使实验性溃疡性结肠炎家兔和大鼠排便次数和稀便减少。【药代动力学】本品口服后在肠道内吸收甚微,血药浓度和尿药浓度极低,绝大部分本品随粪便排出体外。痕量的铋吸收后主要分布于肝、肾等组...
药品说明书注射用奥扎格雷
...下降,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,t1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08µg·hr/ml。Cl...
药品说明书己酸羟孕酮注射液
...存,缓慢释放,发挥长效作用,维持时间1~2周以上。大鼠肌注后体内半衰期为10天左右。【适应症】本品单用时可用于治疗习惯性流产、月经有调、子宫内膜异位症、功能性子宫出血等。【用法用量】深部肌内注射一次0.25~0.5g...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用阿拉瑞林
...素依赖性疾病。【药代动力学】动物实验表明:本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速,20min左右血药浓度达到峰值,血药浓度下降符合二房室模型,肌注给药时t1/2a约为0.2h,t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h,t1/2b约为1.2h。其生物利...
药品说明书氢溴酸山莨菪碱注射液
...品的人体药代动力学参数尚未见研究。动物实验中,给大鼠静脉注射后,15分钟以肾脏的含量最高,30分钟以胰腺的含量最高。消除半衰期为40分钟,38.8%药量从尿中排出。【适应症】用于感染中毒性休克、解救有机磷农药中毒、...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...平滑肌)。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。2.毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20~24月,大鼠服用本品125mg/kg/日26月,未观察到潜在的致癌事件。按体重计算,这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg(或0.4mg/kg/日对50kg的个体)的6...
药品说明书水杨酸钠片
...较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主...
药品说明书;解热镇痛类注射用乌司他丁
...妇女用药】妊娠中给药的安全性未得到证明,动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以,对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。【老年...
药品说明书己酸羟孕酮注射液
...存,缓慢释放,发挥长效作用,维持时间1~2周以上。大鼠肌注后体内半衰期为10天左右。【适应症】本品可用于治疗习惯性流产,月经不调,子宫内膜异位症,功能性子宫出血等。【用法用量】一般深部肌内注射一次0.25~0.5g一...
药品说明书