三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
...药卫生体制改革,积极稳妥推进公立医院改革,逐步建立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平...
评审标准中华人民共和国执业医师法
...置。第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外,不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情,但应注...
法规文件中频电疗产品注册技术审查指导原则
...产品注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则所称中频电疗...
法规文件一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则
...非无菌真空采血管血液逆流导致病人发生败血症的事件。我国未见相关报道。(十二)产品说明书、标签和包装标识:产品说明书、标签和包装的标识应符合YY0314中11章的要求。以下需要特别强调:产品的警示应包括防逆流的警...
法规文件骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则
...规要求,并综合考虑国外产品发展情况、产品特点和目前我国现有生产单位的技术条件,规定出了相应的技术指标。(四)根据产品的临床应用情况,明确了产品的预期用途。(五)产品的主要风险中,参照YY/T0316-2003中附录D,...
法规文件中兽医学
...针灸为主要手段的诊疗方法。几千年来,中兽医学为保障我国畜牧业的发展起到了重要作用。中兽医学的发展概况:中兽医学的起源:中兽医学有着悠久的历史,其起源可以追溯到原始社会(远古至公元前22世纪),即人类开始...
词条;学科名医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械说明书和标签管理规定》开始实施,本规章同时废止。医疗器械说明书、标签和包装标...
部门规章;医疗器械进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...案的出口商、代理商名单。进口肉类产品境外生产企业的注册管理按照国家质检总局相关规定执行。第十条检验检疫机构对进口肉类产品收货人实施备案管理。已经实施备案管理的收货人,方可办理肉类产品进口手续。第十一条...
法规文件;管理办法药品包装用材料、容器注册验收通则
...:yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《药品包装用材料、容器注册验收通则》自2000年10月1日起实施总则第一条根据《药品包装用材料、容器注册办法》(暂行),制订本验收通则(以下简称《通则》)。第二条...
法规文件社会心理学
...的定义问题有较为全面的了解,我们把西方、前苏联以及我国社会心理学接提出的一些定义介绍给大家。西方社会心理学界的定义:由于受心理学和社会学和两们学科的基本理论的影响,西方社会心理学界对社会心理学的定义大...
心理学与精神病学