锝[99mTc]巯替肽注射液
...分排出,30分钟内尿排泄放射性为注射剂量的(64.4±3.6)%。血浆半清除期为(22.1±3.2%)分钟。由于和血浆蛋白结合率高(90%),99mTc-MAG3通过肾小管分泌,肾小球过滤可忽略。在正常受试者中,注射30~60分钟后,肝和胆中分别有注射...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。【药代动力学】口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98mg/ml(1.01~3.99mg/ml),稳态谷浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与...
药品说明书氨糖美辛肠溶片
...药代动力学】吲哚美辛口服吸收快而完全,口服后2小时血浆药物浓度达峰值,血浆蛋白结合率90%,t1/23小时;主要经肝脏代谢,肾脏排泄。【适应症】消炎镇痛药,临床用于强直性脊椎炎、颈椎病,亦可用于肩周炎、风湿性或类...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小,但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值,半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现,³70岁和20...
药品说明书环孢素口服液
...后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍,成人的血浆t1/2为19(10~27)小时,而儿童仅约为7(7~19)小...
药品说明书弹性酶片
...酶活性,阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸,降低血浆胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和甘油三酯、升高高密度脂蛋白、阻止脂质向动脉壁沉积,分解陈旧的弹性蛋白并促使新的弹性蛋白合成。【药代动力学】【...
药品说明书维生素B6片
...药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用。维生素B6还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】主要在空肠吸收。维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆...
药品说明书环孢素胶囊
...后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍,成人的血浆t1/2为19(10~27)小时,而儿童仅约为7(7~19)小...
药品说明书